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異氰脲酸三縮水甘油酯固化劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2017-5-1 22:28:43 |
本文介紹異氰脲酸三縮水甘油酯固化劑 [TGIC,Triglycidylisocyanurate]
異氰脲酸三縮水甘油酯固化劑是含羧基官能團(tuán)樹(shù)脂最重要的固化劑之一,特別是對(duì)羧酸聚酯。
異氰脲酸三縮水甘油酯固化劑TGIC具有下面的化學(xué)結(jié)構(gòu): 它的三個(gè)環(huán)氧官能團(tuán)提供了足夠的活性,而穩(wěn)定的三嗪環(huán)保證了良好的耐熱和耐候性能。
經(jīng)過(guò)20多年的發(fā)展,用它作為主要固化劑的戶外耐候性粉末涂料系統(tǒng)已經(jīng)發(fā)展得相當(dāng)成熟,可以提供品種齊全、全系列的包括高光、低光、紋理、超耐候和高、低溫固化等品種,這是其他任何系統(tǒng)所無(wú)法比擬的。
可以肯定的是,還沒(méi)有可以完全取代TGIC的新品種之前,它仍是首選的固化劑。
中國(guó)是TGIC最大的提供者和消費(fèi)者。由于它的主要替代產(chǎn)品Primid不能滿足像鋁合金建筑型材等方面的苛刻要求,再加上美國(guó)仍堅(jiān)持使用TGIC,因此在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間它不會(huì)退出舞臺(tái)。
異氰脲酸三縮水甘油酯固化劑TGIC的合成是在鹵化銨或鹵化膦催化劑存在下,通過(guò)加熱在大量過(guò)剩的環(huán)氧氯丙烷中的氰尿酸完成的,隨后用堿性催化劑由鹵代醇脫去鹵化氫生成TGIC產(chǎn)品,同時(shí)蒸餾出過(guò)量的環(huán)氧氯丙烷,并將得到的粗制品用重結(jié)晶的方法提純。
異氰脲酸三縮水甘油酯固化劑TGIC的理論環(huán)氧當(dāng)量是99,不過(guò)由于部分自縮聚和在貯存期間的水解,環(huán)氧當(dāng)量值偏高,在105到110范圍之內(nèi)。低環(huán)氧當(dāng)量值是TGIC相當(dāng)重要的特征。
在粉末涂料中低分子量原料成份會(huì)顯著降低體系的玻璃化溫度(Tg),這對(duì)涂料的儲(chǔ)存穩(wěn)定性有負(fù)面影響。 歐盟決定自1998年5月起TGIC必須使用帶符號(hào)T的標(biāo)簽(用骷髏頭和交叉腿骨作為有毒的象征)及附上有關(guān)危險(xiǎn)!的詞語(yǔ)。
粉末涂料的品種雖然沒(méi)有像溶劑型涂料那樣繁多，但可做為粉末涂料的聚合物樹(shù)脂也很多?？偟目煞譃闊峁绦秃蜔崴苄蛢纱箢悺?br />
熱固型粉末涂料是指以熱固性樹(shù)脂作為成膜物質(zhì)，加入起固化反應(yīng)的固化劑經(jīng)加熱后能形成不溶不熔的質(zhì)地堅(jiān)硬涂層。溫度再高該涂層也不會(huì)像熱塑性涂層那樣軟化，而只能發(fā)生分解。
由于熱固性粉末涂料所采用的樹(shù)脂為聚合度較低的預(yù)聚物，分子量較低，所以涂層的流平性較好，具有較好的裝飾性，而且低分子量的預(yù)聚物經(jīng)固化后，能形成網(wǎng)狀固化的大分子，因而涂層具有較好防腐性和機(jī)械性能。故熱固性粉末涂料發(fā)展尤為迅速。
環(huán)氧粉末涂料由于具有優(yōu)異的與金屬粘合力、防腐蝕性、硬度、柔韌性和沖擊強(qiáng)度，所以是熱固性粉末涂料中首先應(yīng)用的品種。
二乙基甲苯二胺(DETDA)產(chǎn)品介紹
detda化學(xué)名稱二乙基甲苯二胺，等同于 Ethancure 100 和 Lonza DETDA 80。是一只十分有效的聚氨酯彈性體擴(kuò)鏈劑，尤其適用于RIM（反應(yīng)注射成型）和SPUA（噴涂聚脲彈性體）上；為聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹(shù)脂的芳香族二胺固化劑，用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑，也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴(kuò)鏈劑，同時(shí)也可用作聚氨酯和環(huán)氧樹(shù)脂固化劑，環(huán)氧樹(shù)脂的抗氧劑，工業(yè)油及潤(rùn)滑劑等。
環(huán)氧粉末涂料的配制是由環(huán)氧樹(shù)脂(Epoxy Resin）、固化劑(curing agent）、顏料(pigment）、填料(filler）和其它助劑(assistant）所組成。這幾種組分對(duì)所形成的粉末涂層性能的貢獻(xiàn)是互相制約和影響的，一個(gè)適宜的配方，實(shí)際上是各種組分協(xié)調(diào)的結(jié)果。
含烯胺官能團(tuán)的丙烯酸樹(shù)脂,可用胺發(fā)生固化反應(yīng),能在室溫固化,并有良好的貯存穩(wěn)定性。
烯胺是醛或酮與二級(jí)胺失水縮合形成的一類不飽和化合物，可看作含氮的烯醇，通式為R2C=CR-NR2。
若氮上的兩個(gè)取代基中，有一個(gè)為氫，則形成的烯胺與亞胺互為互變異構(gòu)體；若烯胺氮上沒(méi)有氫，即成為一個(gè)穩(wěn)定的化合物，類似于烯醇醚。烯胺-亞胺互變異構(gòu)與酮-烯醇互變異構(gòu)類似，一般情況下平衡傾向于亞胺一邊，但也有少數(shù)例外情況（例如苯胺）。
烯胺具有兩位反應(yīng)性，其烷基化反應(yīng)既可以在碳上發(fā)生，也可以在氮上發(fā)生，兩者為競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。用活潑鹵代烷（如碘甲烷、烯丙型鹵化物、苯甲型鹵化物、α-鹵代酯等）時(shí)，主要發(fā)生碳烷基化。
烯胺通常用至少具有一個(gè)α-氫的酮與一個(gè)二級(jí)胺在酸（如對(duì)甲苯磺酸）催化下制備，并加入強(qiáng)失水劑（如四氯化鈦）或分水器共沸使反應(yīng)進(jìn)行完全。
常用的二級(jí)胺為四氫吡咯、嗎啉和六氫吡啶，它們的反應(yīng)性從左至右遞減。不對(duì)稱酮與二級(jí)胺反應(yīng)，主要生成的是雙鍵碳上取代最少的烯胺，這是因?yàn)檫B在雙鍵碳上的甲基會(huì)與四氫吡咯環(huán)上的氫互相排斥，降低了產(chǎn)物的穩(wěn)定性。
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