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微膠囊固化劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2017-6-19 23:00:29 |
本文介紹微膠囊固化劑。
微膠囊固化劑就是將在室溫下具有活性的固化劑用薄膜包裹，形成膠囊，在加熱或受壓力條件下膠囊破壞，釋放出固化劑與環(huán)氧樹脂反應。
膠囊的破壞難易是影響微膠囊固化劑活性及穩(wěn)定性的重要因素。膠囊膜太脆弱，在配制或運輸過程中易受破壞導致貯存性降低;膜太強韌，固化時則需要較高的溫度和壓力。
盡管微膠囊在膠粘劑中的應用從20世紀70年代就已經(jīng)開始，但由于制備工藝要求嚴格，迄今為止，其應用主要在緊固膠與壓敏膠等少數(shù)領域，然而各國的研究仍然非?；钴S，每年都有新的專利出現(xiàn)。
洪宗國等人通過熔融噴霧法制備了一種三氟化硼微膠囊固化劑。取E-44環(huán)氧樹脂10g，加丙酮6mL進行稀釋，攪拌均勻，加入0.8g微膠囊，輕輕攪拌均勻，注入密閉容器中備用。根據(jù)不同的粘接材料和使用要求，還可以添加增柔劑等添加劑。
通過囊壁的阻斷作用使三氟化硼與環(huán)氧樹脂穩(wěn)定共存，而囊壁材料達到熔融溫度時它們迅速混合，并快速固化。這種潛伏性熱固化膠粘劑在常溫下可穩(wěn)定貯存3個月以上，剪切強度達到16MPa。
如果微波主要通過熱效應提高反應速率，當功率為零時，由于整個體系受控保持恒溫，反應速率的下降應有一定限制;若反應速率主要由非熱效應決定，當功率為零時微波效應全部消失，反應速率必有較大程度的下降，即連續(xù)功率微波體系的反應速率應明顯高于脈動功率微波體系，該研究的實驗結果證明了這一點。由于脈動功率體系存在脈動量值與脈動循環(huán)的影響，要獲得確定性的結論尚需進一步的探討。
環(huán)氧樹脂的紫外光固化(UV固化)是指在紫外光作用下，其體系中的光敏物質(zhì)可通過光化學反應產(chǎn)生活性粒子或基團，從而引發(fā)體系中的活性樹脂進行交聯(lián)聚合。該技術不需使用有機溶劑，對環(huán)境污染小，并具有固化速度快、節(jié)省能源、產(chǎn)物性能好、適合于高速自動化生產(chǎn)線和對熱敏感的基材的涂布等優(yōu)點。
目前常用的紫外光固化體系按照引發(fā)體系的不同，可分為自由基光固化體系和陽離子光固化體系。自由基UV固化體系反應速度快、性能易于調(diào)節(jié)，但對氧氣敏感，光固化收縮率大，附著力差，且難于徹底固化三維部件，為此陽離子UV固化近幾年來已成為研究開發(fā)熱門;既可發(fā)生光自由基聚合，又可發(fā)生光陽離子聚合的新型混雜光固化體系同樣成為活躍的研究和開發(fā)領域。
二乙基甲苯二胺(DETDA)
本產(chǎn)品產(chǎn)量：60噸/月
發(fā)貨港口：上海港
價格報價有效期：15天
進倉時間：15天內(nèi)（商檢報關）
出口權限：本公司自營進出口權
此外，為進一步擴大光固化應用范圍及提高光固化產(chǎn)物性能，將光固化與其它固化方式結合起來的雙重固化體系也在不斷地研究和探索之中。
陽離子光固化是指陽離子引發(fā)劑在紫外光輻照下產(chǎn)生質(zhì)子酸或路易斯酸，形成正離子活性中心，引發(fā)陽離子開環(huán)聚合。
與光引發(fā)自由基聚合相比，陽離子固化具有如下特點:a適用單體種類多，除含不飽和雙鍵的單體和預聚物外，還適用于多種具有環(huán)張力的單體和預聚物，如縮醛、環(huán)醚、環(huán)氧化物、-內(nèi)酯、硫化物及硅酮等。b不被氧阻聚，在空氣氛圍中即可獲得快速完全的聚合，利于生產(chǎn)、實用化。c具有后固化作用，在實際應用中可縮短光照時間，提高生產(chǎn)效率，改善產(chǎn)品質(zhì)量。
引發(fā)劑的選擇是陽離子固化體系最重要的問題，它直接決定固化交聯(lián)速度，最早開發(fā)的陽離子引發(fā)劑為重氮鹽，生成的BF3是一種路易斯酸，可直接引發(fā)陽離子聚合，也可與H2O或其它化合物反應生成質(zhì)子(H+)，再由質(zhì)子引發(fā)聚合。
重氮鹽陰離子除BF-4 外，還可以是PF-6，AsF-6及SbF-6等。重氮鹽引 發(fā)劑的缺點在于光解時有N2析出，不穩(wěn)定，不能 長期貯存。
新一代陰離子光敏引發(fā)劑的代表為碘钅翁鹽和硫 钅翁 鹽:Ar3S+X-，Ar2I+X-，其中X-可以是SbF6- ， AsF6-，PF6-，BF4-。钅翁鹽引發(fā)劑固化速度的大小取決于負離子的活性，研究表明活性大小為SbF- 6 AsF6 - PF6- BF4- ，Stuart等人研究表明[B (PhF5)4]- 的活性比SbF6-更強。
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