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叔胺類環(huán)氧固化劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2017-6-20 18:57:44 |
本文介紹叔胺類環(huán)氧固化劑。
叔胺類環(huán)氧固化劑：N、N-二甲基苯胺，DMPA，淡黃色油狀液體，分子量121，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用1-3份，固化：室溫，有剌激臭味
叔胺類環(huán)氧固化劑：三乙醇胺，TEOA，無色液體，分子量149，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用10-15份，固化：80℃4小時/120℃2小時
叔胺類環(huán)氧固化劑：三乙胺，TEA，無色液體，分子量101，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用10-15份，固化：100℃1小時
2、4、6-三（二甲胺基甲基）苯酚，DMP-30，K-54，HY-960，淡黃色液體，分子量249，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用15份，固化：80℃1IHJF
芐基二甲胺，BDMA，無色液體，分子量135，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用15份，固化：室溫3小時/80℃0.5小時
鄰羥芐基二甲胺，DMP-10，無色液體，分子量151，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用16份，固化：室溫2小時/80℃0.2小時
594，，，黃棕色液體，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用4-12份，固化：室溫2小時/80℃0.2小時，好的熱穩(wěn)定性、韌性，耐低溫性差。
595，黃棕色液體，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用4-9份，固化：室溫2小時/80℃0.2小時
二甲胺基二甲烷，TMD，分子量254，每100份標(biāo)準(zhǔn)樹脂用0.5-2份，固化：80℃3小時
DMP-30的三-(2-乙基已酸）鹽，K-61B，粘度，500-700cps
六氫吡啶，60-100℃6-14小時
硫鹽與碘鹽的最大吸收光譜在遠(yuǎn)紫外區(qū)，而在紫外區(qū)沒有吸收。通常可通過擴(kuò)大鹽的共軛程度，使其最大吸收向長波方向移動，或與增感劑組成復(fù)合引發(fā)劑，以改善鹽的光譜特性。常用的增感劑是一些自由基光引發(fā)劑，如芘、蒽和噻嗪，或硫雜蒽酮及氧雜蒽酮，但后兩者僅可與碘翁鹽配合。
彭長征等人合成出多種三芳基硫六氟銻酸鹽，以此作為光引發(fā)劑研究了環(huán)氧聚甲基硅氧烷(EPS)和雙酚A環(huán)氧樹脂E-44的陽離子光固化速度的影響因素。結(jié)果表明光引發(fā)劑結(jié)構(gòu)、濃度和蒽、酚、噻嗪等增感劑對光固化速度均有不同程度的影響。
二乙基甲苯二胺(DETDA)是聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹脂的芳香族二胺固化劑，用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑，也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴(kuò)鏈劑。
用此法可得到固化速度快、機(jī)械性能較好的光固化組成物，具有明顯的活性聚合引起的后固化特性，可望作為光固化涂料、粘接劑、密封材料、電絕緣材料及電子元件封裝料等，在高新技術(shù)領(lǐng)域獲得應(yīng)用。
該引發(fā)劑結(jié)構(gòu)通式為: S+ Ar2 Ar1 Ar3 SbF6- 式中Ar1、Ar3為苯基，Ar2為苯、甲苯或特丁基苯。固化機(jī)理在于:吸收一定波長紫外光能量的三芳基硫钅翁六氟銻酸鹽激發(fā)態(tài)會進(jìn)一步分解生成游離氟銻酸HSbF6，按Crivello的光解理論反應(yīng)為: Ar3S+SbF6-(Ar2S+ ，Ar )SbF6-hv Ar2S+ +Ar +SbF6 - Ar3S+ +R-HAr2S+-H+R Ar2S+-H+SbF6-Ar2S+H+SbF6-式中R-H為含活潑氫的化合物。
光解生成的H+ SbF6-為活潑的Bro??nsted酸，易離解出H+ ，從而引發(fā)多官能環(huán)氧預(yù)聚物進(jìn)行陽離子開環(huán)聚合，并最終交聯(lián)成體型高聚物。其固化過程可同時通過氧離子和碳離子兩種活性中心的鍵增長反應(yīng)完成。
鹽陽離子引發(fā)劑的缺點(diǎn)在于含有劇毒的金屬離子SbF6-，在聚硅氧烷中溶解性差，熱穩(wěn)定性低。
用硼代替銻，可降低其毒性并保持高活性。另外，目前提出的三組分體系酮-胺-钅翁鹽或酮-胺-溴化物可克服活性粒子的終止反應(yīng)，提高引發(fā)活性。
自由基-陽離子混雜光固化體系。針對自由基光固化和陽離子光固化各自的特點(diǎn)，自由基-陽離子混雜光固化體系可以取長補(bǔ)短，充分發(fā)揮兩者的優(yōu)勢，從而拓寬了光固化體系的使用范圍。
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