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PU擴(kuò)鏈劑

來源:邵君( 先生,國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間:2018-4-20 14:34:24
當(dāng)PU擴(kuò)鏈劑為BDA且摩爾比為1.2∶1時(shí),其PUU反應(yīng)體系擴(kuò)鏈后就開始粘稠;當(dāng)摩爾比為2.0∶1時(shí),PU擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈后反應(yīng)體系出現(xiàn)半澄清;而PU擴(kuò)鏈劑為PPZ時(shí)的PUU,其摩爾比在1.5∶1時(shí)擴(kuò)鏈后反應(yīng)體系才變得粘稠,且摩爾比為2.0∶1時(shí),PU擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈后反應(yīng)體系依然澄清。

另外,從材料的溶解度來看,隨著HDI與擴(kuò)鏈劑比例的提高,PUU在氯仿中均由澄清到出現(xiàn)明顯可見的不容物并呈膠體狀態(tài)。

擴(kuò)鏈劑為BDA且摩爾比為1.5∶1時(shí)的PUU在氯仿中就出現(xiàn)了不容物,而擴(kuò)鏈劑為PPZ時(shí),其摩爾比在2.0∶1時(shí)才出現(xiàn)不容物。這是由于丁二胺與異氰酸酯反應(yīng)時(shí)其官能度為4且反應(yīng)活性較大,極易導(dǎo)致擴(kuò)鏈的過程發(fā)生交聯(lián),使得合成過程可控性較差,聚氨酯脲產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)難控。而哌嗪作為一種環(huán)狀二元仲胺,與異氰酸酯反應(yīng)的官能度為2,故可避免交聯(lián),形成直鏈聚合物。

P(LA-co-PDO)-PPZ-PUU的形狀記憶溫度。對(duì)熱塑性形狀記憶高分子材料,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg通常就是形狀記憶溫度。隨硬段含量(NCO/OH)增大,兩種PUU的Tg都逐漸增大。

與P(LA-co-PDO)-BDA-PUU相比,盡管P(LA-co-PDO)-PPZ-PUU中軟段的分子量更低,但在相同硬段含量(NCO/OH)時(shí),其Tg卻與對(duì)應(yīng)P(LA-co-PDO)-BDA-PUU的Tg相當(dāng)。這主要是由于擴(kuò)鏈劑PPZ環(huán)狀結(jié)構(gòu)比線性BDA更有利于增強(qiáng)硬段剛性, 從而彌補(bǔ)了軟段分子量低對(duì)Tg的影響。

各種比例下的材料樣品其形狀回復(fù)曲線都呈S狀,且在較高的溫度下保持較快的回復(fù)速率。室溫下,各樣品均可保持固定形狀,達(dá)到好的固定率,其在玻璃化溫度附近形狀回復(fù)最快,所有比例的測(cè)試材料的樣品起始回復(fù)溫度都低于其玻璃化溫度。



中文名:4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類擴(kuò)鏈劑MOEA); 3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯基甲烷; 硬化劑 ME-DDM

中文別名:3,3-二乙基-4,4-二氨基二苯基甲烷;硬化劑ME-DDM

英文名稱:4,4'-Methylenebis(2-ethylbenzenamine)

英文別名:Aniline,4,4'-methylenebis[2-ethyl- (8CI);3,3'-Diethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane;4,4'-Diamino-3,3'-diethyldiphenylmethane;4,4'-Methylenebis(2-ethylaniline);4,4'-Methylenebis(o-ethylaniline);4,4'-Methylenebis[2-ethylbenzamine];Araldite HY 350;C 100S;C 100S (amine);H 256;H 256 (amine);HY 450;KayahardA-A;

CAS No.:19900-65-3

EINECS號(hào):243-420-1

分子式:C17H22N2

分子量:254.41

4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類擴(kuò)鏈劑MOEA)用途

本品為氨基鄰位乙基取代的芳香族二胺類擴(kuò)鏈劑,與TDI和MDI預(yù)聚體有著良好的相容、配伍性,反應(yīng)速度較快,與E100搭配可用于反應(yīng)注射成型和聚脲噴涂工藝,制品具有優(yōu)良的物理以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。用于聚脲彈性防水材料,可有效提高材料的強(qiáng)度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作環(huán)氧樹脂的固化劑,賦予制品良好的抗張、耐撕裂、電絕緣及耐熱等性能。



各樣品隨著材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的升高,其起始回復(fù)溫度也隨之升高,在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度附近,形變回復(fù)速率達(dá)到最快且均可達(dá)到95%以上;溫度超過玻璃化溫度30℃時(shí),很快回復(fù)其原始形狀;同時(shí),可見隨著硬段含量的提高,材料完成形狀回復(fù)的溫度范圍變窄,由此說明其進(jìn)行形狀回復(fù)的速率提高。

以HO-P(LA-co-PDO)-OH為軟段, 六亞甲基二異氰酸酯(HDI) 和哌嗪為硬段,采用溶液聚合法成功合成出了一種新型的形狀記憶聚氨酯脲P(LA-co-PDO)-PPZ-PUU。

研究表明,以哌嗪擴(kuò)鏈劑替代二元伯胺,一方面可以降低擴(kuò)鏈過程中發(fā)生交聯(lián)的機(jī)率,改善溶液反應(yīng)體系;另一方面哌嗪環(huán)狀結(jié)構(gòu)有利于 提高硬段剛度。調(diào)節(jié)硬段含量可將P(LA-co-PDO)-PPZ- PUU的Tg,即形狀記憶溫度控制在體溫附近,形變回復(fù)速率均可達(dá)到95%以上,可望在生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

利用環(huán)氧擴(kuò)鏈劑可以對(duì)PET進(jìn)行擴(kuò)鏈。不同類型環(huán)氧樹脂的擴(kuò)鏈效果相差很大,縮水甘油酯類環(huán)氧(711,TDE85)具有較好的擴(kuò)鏈效果;隨著擴(kuò)鏈劑用量的增加,擴(kuò)鏈效果先增加明顯后變化緩慢。

隨硬段中擴(kuò)鏈劑含量的增加,兩種反應(yīng)體系的粘度都逐漸增大,其產(chǎn)物在氯仿中的溶解性逐漸減少,熱熔性減弱。但是以哌嗪為擴(kuò)鏈劑時(shí),P(LA-co-PDO)-PPZ- PUU反應(yīng)體系在較高HDI和擴(kuò)鏈劑含量條件下仍能保持澄清狀態(tài),反應(yīng)混合物粘稠度較低,所得產(chǎn)物在氯仿中的溶解性良好,在140℃條件下都可熔融。


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