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磷酸酯阻燃劑

來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2016-12-20 21:57:56
以亞磷酸、乙二醇等為原,制備了一種新型磷酸酯阻燃劑,并對所制陽燃劑進行了結(jié)構(gòu)表征;利用合成的磷酸酯阻燃劑對棉織物進行阻燃整理,通過對陽燃劑用量、交聯(lián)劑用量、焙烘日寸間和焙烘溫度的討論,得到了優(yōu)化的整理工藝:阻燃劑300g/L,交聯(lián)劑80g/L,170℃焙烘2min.整理織物的阻燃性能和熱分析表明:整理織物的裂解溫度明顯降低,殘渣量增加較多,阻燃性能優(yōu)異,達B1級標準,能很好滿足對陽燃織物的要求.

近年來,由紡織品引起的火災逐年增加,世界各國紛紛出臺紡織品的燃燒性法規(guī),使得紡織品阻燃整理劑和整理新技術(shù)的開發(fā)成為熱點.目前,用于棉織物的阻燃整理劑主要有四羥甲基氯化膦系列(THPC和THPN)、十溴二苯醚、氮一羥甲基系列,這些阻燃劑在使用過程中易產(chǎn)生有毒致癌物或甲醛,危害人體健康.未來阻燃劑將朝著無甲醛環(huán)保方向發(fā)展,新型磷酸酯型阻燃劑符合這一發(fā)展趨勢.由于單體型磷酸酯分子質(zhì)量低、沸點低、耐熱性差、整理時易散發(fā)到空氣中產(chǎn)生臭味.本文以亞磷酸、乙二醇等為原料,制備了一種新型磷酸酯阻燃劑,優(yōu)化了阻燃整理工藝.

原料:亞磷酸、乙二醇、濃硫酸、交聯(lián)劑丁烷四羧酸(BTCA)、次亞磷酸鈉(均為分析純,市售);預處理純棉平紋布(220~272根/10cm).

儀器:LCK一08織物阻燃性能測定儀,LCK一09自動氧指數(shù)測定儀,TG7型熱重分析儀,HD026N型電子織物強力儀,Bluke600MHz核磁共振儀,Waters公司2695型凝膠色譜儀,美國NicoletNexus670型MHz、一IR光譜儀.

合成工藝:將0.3mol乙二醇加入到裝有攪拌棒、溫度計的四口燒瓶中,攪拌下加入0.25mol亞磷酸、少量催化劑濃硫酸.升溫至150℃,保溫反應4.5h,得無色透明微粘稠液體,減壓蒸餾去除過量的乙二醇,即得阻燃劑。

阻燃劑結(jié)構(gòu)表征:FT—IR測試條件:分辨率8cm-1掃描64次;測試方式:衰減全反射(ATR).H—NMR測試儀器:液體核磁共振儀;溶劑:氘代氯仿、氘代水;樣品管:5mm核磁共振管.

阻燃劑凝膠色譜測試儀器:凝膠色譜儀;測試條件:Uhrahydrogel一1000+2000型雙柱串聯(lián),柱溫30℃,流動相50mmol/LNaNO3,流速0.6mL/min,進樣體積50uL。


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阻燃整理工藝:配制整理液一二浸二軋(阻燃劑適量,交聯(lián)劑適量,催化劑次亞磷酸鈉48g/L,軋余率85%,浸漬時問均為2min)一預烘(90℃,4min)一焙烘.

阻燃織物性能測試。阻燃性能:按照GB/T5455—1997(紡織品燃燒性能試驗垂直法》和GB/T5454—1997(紡織品燃燒性能試驗氧指數(shù)法》測試;熱分析測試條件:氮氣氣氛,載氣流速20mL/min,升溫速率15℃/min,溫度范圍4O~700℃:強力:按GB/T3923.1—1997(紡織品織物拉伸性能第1部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定條樣法》測試.

3320.30cm-1處為一0H的伸縮振動峰,2956.29cm-1、2882-1.27cm-1處為一CH、一CH:的反對稱和對稱伸縮振動峰,2445.76cm-1處為P—H伸縮振動峰,1456.32cm-1處為一CH的平面剪式振動峰,1180.01cm-1處為一P—O的伸縮振動峰,1010.84cm-1處為P一0一C的伸縮振動峰,873.39cm-1處為一c—H的面外彎曲振動峰.上述特征峰與目標產(chǎn)物相符.

以CDCL為溶劑,測試樣品經(jīng)D2O交換后,9.28、2.74處的2個端一0H活潑氫吸收峰均消失,且在6.05處增加了D2O的吸收峰.測試結(jié)果進一步說明合成的阻燃劑為目標產(chǎn)物.

阻燃劑的多分散性值為1.05l312,說明阻燃劑的分子質(zhì)量比較均一,為1250.

交聯(lián)劑用量直接影響阻燃劑與織物之間的交聯(lián)程度,同時對整理織物的強力影響很大.由表2可知,隨著交聯(lián)劑用量的增加,整理織物的損毀長度減小,經(jīng)向斷裂強力損失明顯.原因是隨著交聯(lián)劑用量的增加,阻燃劑與纖維之間的交聯(lián)較充分,織物的阻燃性能隨之提高.但交聯(lián)劑用量增大,整理液的酸性增強,整理后的織物經(jīng)高溫焙烘易發(fā)生脆損,導致織物強力明顯降低.而且交聯(lián)劑用量過大,織物的手感明顯變差.因此,交聯(lián)劑BTCA用量選擇80g/L.

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