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當(dāng)前位置：首頁 > 行業(yè)新聞 > 擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響 二乙基甲苯二胺擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響 二乙基甲苯二胺
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2016-8-24 13:15:36 |
擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響：BBA用量對封端聚酰亞胺基膜力學(xué)性能的影響 取S-5K分別按與BBA物質(zhì)的量比為2∶8，3∶7，4∶6，5∶5，7∶3混合溶解于NMP中，涂覆玻 璃板程序升溫固化后得到薄膜，測定薄膜的力學(xué)性能，當(dāng)BBA與聚酰亞胺齊聚物的物質(zhì)的量比接近1∶1時(shí)，薄膜的力學(xué)性能最好，增韌效果較好。
擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響：加入BBA前后聚酰亞胺基膜力學(xué)性能變化。選用BBA與聚酰亞胺齊聚物的物質(zhì)的量比為1∶1，混合于NMP中涂敷、程序升溫固化成膜后，測試加入BBA前、后薄膜的力學(xué)性能。
擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響：由此可知，S-2K、S-3K若不經(jīng)BBA改性所得到的膜很脆，拉伸強(qiáng)度很小，改性后具有一定的拉伸強(qiáng)度，而S-5K、S-7K、S-9K在加入BBA后其拉伸強(qiáng)度明顯提高，可見加入雙烯丙基雙酚A對樹脂起到了一定的增韌改性作用。215 加入BBA前后封端型聚酰亞胺基體樹脂固化性能的變化。
擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響：以S-5K為例，分析數(shù)據(jù)表明，加入BBA前由于活性基團(tuán)數(shù)目很少，擴(kuò)鏈的BMI沒有明顯的熔融的吸熱峰和固化放熱峰。加入BBA后，DSC譜圖呈雙峰曲線，在較低溫度100～150℃的放熱峰是預(yù)聚反應(yīng)放熱峰，對應(yīng)烯丙基雙鍵與馬來酰亞胺雙鍵間的烯(ENE)加成反應(yīng);DSC高溫290℃左右的放熱峰是共聚體系的固化反應(yīng)峰，主要對應(yīng)預(yù)聚物中的共扼二烯與馬來酰亞胺環(huán)上雙鍵的成環(huán)反應(yīng)(Diels-Alder)。
擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響：加入BBA前后基膜熱性能的變化。加入BBA前其5%失重溫度為453134℃，10%失重溫度為491103℃;加入BBA后其5%失重溫度為452161℃，10%失重溫度488108℃。結(jié)果表明，BBA改性的馬來酰亞胺樹脂體系的韌性大大提高且熱穩(wěn)定性并沒有明顯降低。
二乙基甲苯二胺DETDA是一只十分有效的聚氨酯彈性體擴(kuò)鏈劑，尤其適用于RIM（反應(yīng)注射成型）和SPUA（噴涂聚脲彈性體）上；同時(shí)也可用作是聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹脂的芳香族二胺固化劑，用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑，也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴(kuò)鏈劑。 detda是一種位阻型芳香族二胺，乙基和甲基的位阻作用使得其活性比甲苯二胺(TDA)低得多。它與聚氨酯預(yù)聚體的反應(yīng)速度比DMTDA快數(shù)倍，比MOCA快約30倍。主要用于RIM聚氨酯體系以及噴涂聚氨酯(脲)彈性體涂料體系，具有反應(yīng)速度快，脫模時(shí)間短、初始強(qiáng)度高、制品耐水解、耐熱等優(yōu)點(diǎn)。另外該品還可用作彈性體、潤滑劑及工業(yè)油脂的抗氧劑，以及化學(xué)合成中間體。
擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響：固化溫度的確定。由于擴(kuò)鏈的雙馬來酰亞胺活性基團(tuán)很少，不同溫度下固化產(chǎn)物的FTIR圖不能明顯看出其固化相關(guān)基團(tuán)的消失和出現(xiàn)。于是采用不同固化溫度固化基體樹脂得到薄膜樣品，將樣品進(jìn)行力學(xué)性能的測試來確定最佳固化工藝，見表4。由此可知，隨著固化溫度的升高和固化時(shí)間的增加，其拉伸強(qiáng)度隨之提高，當(dāng)溫度在260℃和280℃固化時(shí)，薄膜拉伸強(qiáng)度變化不大，所以可確定為以下最佳固化工藝:80℃/2h+120℃/2h+150℃/1h+180℃/1h+220℃/1h+240℃/1h+260℃/1h。
218 L-FCCL的性能測試21811 耐焊性測試 按照美國IPC-TM-650標(biāo)準(zhǔn)，將制得的2L-FCCL樣品在300℃的錫浴中測試60s，均無起泡 等不良反應(yīng)發(fā)生，說明其耐錫焊性能良好。21812 吸水性測試 按照美國IPC-TM-650標(biāo)準(zhǔn)，將制得的2L-FCCL樣品在蒸餾水中放置24h取出，去除明水稱 重，然后在150℃下烘2h稱重。計(jì)算質(zhì)量差異，由此計(jì)算吸收率。所有樣品的吸水率均<0114%，說明2L-FCCL樣品的吸水率都較低。
擴(kuò)鏈劑用量對力學(xué)性能的影響：尺寸穩(wěn)定性測試。測試方法如下:按照美國IPC-TM-650標(biāo)準(zhǔn)，取尺寸為25cm×25cm的樣片。在樣片上用打孔機(jī)鉆出4個(gè)直徑為011mm的圓孔，并分別標(biāo)明符號A、B、C、D。測量出A、B、C、D的孔距AB1、CD1、AC1、BD1并記錄。將樣品放入烘箱中200℃處理60min，再次測量出A、B、C、D的孔距AB2、CD2、AC2、BD2并記錄。通過下面公式可以分別計(jì)算縱向和橫向尺寸的變化百分率MD和TD。 MD=[(AB1-AB2)÷AB1+(CD1-CD2)÷ CD1]÷2×100% TD=[(AC1-AC2)÷AC1+(BD1-BD2)÷BD1]÷2×100% 由表6可以看出，各個(gè)FCCL樣品的MD和TD都比較小，說明尺寸穩(wěn)定性較好。隨著齊聚物分子質(zhì)量的增加，其尺寸穩(wěn)定性MD和TD的數(shù)據(jù)依次遞增，即它們的尺寸穩(wěn)定性依次降低。
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