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擴(kuò)鏈劑對(duì)陰離子水性聚氨酯涂料影響的實(shí)驗(yàn) 二乙基甲苯二胺

來(lái)源:邵君( 先生,國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間:2016-8-18 13:38:44
擴(kuò)鏈劑對(duì)陰離子水性聚氨酯涂料影響的實(shí)驗(yàn):以一縮二乙二醇 (DEG) 和 DEG 與 4, 4 ' - 二羥基二苯基丙烷 (BPA) 的混合物分別為擴(kuò)鏈劑 , 研究了擴(kuò)鏈劑對(duì)單組分陰離子型水性聚氨酯 (WBPU) 乳液粒 徑、乳膠膜力學(xué)性能和吸水率的影響。結(jié)果表明 : 以 DEG 和 BPA 的混合物為擴(kuò)鏈劑時(shí)制得的乳液平均粒徑較大 , 分布寬 ; 乳膠膜的拉伸強(qiáng)度高 , 延伸率小 ; 乳膠膜的吸水率降低 , 且在浸泡 48 h 后已基本趨于飽和。制得 WBPU 乳膠膜試樣的拉伸強(qiáng)度和延伸率分別為 9 .09MPa 、 453%; 酸、堿處理后的拉伸強(qiáng)度和延伸率分別為 7 . 41MPa 、 8 1 36MPa 和 479% 、 429% 。 9 .09MPa 、 453%; 酸、堿處理后的拉伸強(qiáng)度和延伸率分別為 7 . 41MPa 、 8 1 36MPa 和 479% 、 429% 。 

擴(kuò)鏈劑對(duì)陰離子水性聚氨酯涂料影響的實(shí)驗(yàn):水性聚氨酯防水涂料是一種環(huán)保型防水涂料 , 因其具有耐低溫、耐磨 ; 通過(guò)改變?cè)牧系姆N類及配比可以較大幅度地調(diào)整其性能 ; 擴(kuò)鏈劑中含有剛性鏈段可以較大提高 WBPU 乳膠膜的力學(xué)性能及其耐水性的特點(diǎn) , 使其應(yīng)用受到廣泛的關(guān)注。 

擴(kuò)鏈劑對(duì)陰離子水性聚氨酯涂料影響的實(shí)驗(yàn):雖然水性聚氨酯防水涂料具有以上眾 多優(yōu)點(diǎn) , 但是水性聚氨酯耐水性低一直是一個(gè)限制其廣泛使用的瓶頸。所以對(duì)其耐水性的研究受到了眾多研究者的廣泛關(guān)注。文獻(xiàn)中介紹通過(guò)向聚氨酯分子鏈上引入多異氰酸酯 ( 主要是三異氰酸酯 ) 得到的預(yù)交聯(lián)聚氨酯水分散體系 , 可以大大改善涂膜的耐水性。有研究 [ 2 - 4 ] 表明 : 以 BPA 為擴(kuò)鏈劑 , 不僅可以提高樹(shù)脂的力學(xué)性能 , 而且可以提高玻璃化溫度 , 拓寬內(nèi)耗峰的寬度?;谝陨蟽蓷l思路以及研究人員前期的工作基礎(chǔ) , 本文分別以 DEG 和 DEG 與 BPA 的混合物為擴(kuò)鏈劑 , 研究了擴(kuò)鏈劑對(duì)單組分陰離子型 WBPU 乳液和乳膠膜性能的影響 , 以期獲得合適的擴(kuò)鏈劑 , 使所制得的單組分陰離子型 WBPU 防水涂料具有較好的耐水性和力學(xué)性能。 


二乙基甲苯二胺(DETDA)是隨著聚氨酯的發(fā)展,于80年代初工業(yè)化并大量使用的一種位阻芳香二胺擴(kuò)鏈劑,為低粘度、無(wú)毒、無(wú)味的液體。用于聚氨酯中,可提高制品強(qiáng)度和耐水解性,使制品生產(chǎn)率大大提高,并使大尺寸、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的聚氨酯制品工業(yè)化成為可能。detda與異氰酸醋較快的反應(yīng)速度還特別適用于無(wú)溶劑、快固型涂料。此外,還可作為環(huán)氧、醇酸樹(shù)脂固化劑,橡膠油類抗氧劑、染料、農(nóng)藥中間體,是一種很有前途的化工新產(chǎn)品。


擴(kuò)鏈劑對(duì)陰離子水性聚氨酯涂料影響的實(shí)驗(yàn):聚醚二元醇 (N - 220) : 工業(yè)品 , 羥值 53 .0 ~ 56.0 KOHmg/g;DEG: 化學(xué)純; BPA: 化學(xué)純 ; 二羥甲基丙酸 (DMPA) : 工業(yè)品; 甲苯二異氰酸酯 (TD I) : 工業(yè)品; 粗 MD I( PAP I) : 工業(yè)品; 辛酸亞錫 : 工業(yè)品; 三乙胺 ( TEA) : 化學(xué)純; 丙酮 : 分析純; 去離子水。分別采用 DEG 和 DEG + BPA 作為擴(kuò)鏈劑 , — COOH 含量均為 1. 00% ( 質(zhì)量分?jǐn)?shù) , 其試樣編號(hào)分別記作 21 # 和 211 # ) 。 

擴(kuò)鏈劑對(duì)陰離子水性聚氨酯涂料影響的實(shí)驗(yàn):預(yù)聚體的合成。

在 1 000 mL 三口燒瓶中加入 500 g 聚醚二元醇 N - 220, 減壓至 - 0 1 09MPa, 加熱到 (120 ± 5) ℃對(duì)其進(jìn)行抽真空脫水處理 3 h, 然后降溫至室溫。按比例滴加 TD I 和 PAP I 的混合物 , 滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度在 40 ℃ 以下 , 滴加約 40 min 。滴加完畢后 , 采用油浴升溫 , 使反應(yīng)溫度保持在 (75 ± 5) ℃ , 回流反應(yīng) 3 h 。反應(yīng)完成后降溫至室溫 , 出料 , 即得預(yù)聚體。 

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