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擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響 二乙基甲苯二胺
來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2016-8-9 12:08:26 |
擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響:對于使用HDI為擴鏈劑的聚氨酯彈性體,玻璃化轉(zhuǎn)變值表明在聚氨酯彈性體中硬鏈段的重要性。在這種情況下,是由于使用不同擴鏈劑造成的差異。Tg的變化是由于軟硬鏈段一定程度的混合。據(jù)了解。(物理)交聯(lián)有一個軟鏈段對Tg有重大影響。
擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響:對于使用DHD為擴鏈劑的聚氨酯彈性體來說,玻璃化轉(zhuǎn)變值(Tg=—57℃)表明聚氨酯彈性體的硬鏈段之間存在少量的物理交聯(lián)。較低的Tg溫度表示存在一個更好的相分離。從HEG-型PU的熱重分析數(shù)據(jù)來看,它指出,他們出現(xiàn)較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg=—44℃)比那些具有相同硬鏈段含量的DHD型聚氨酯彈性體要高。觀察玻璃化溫度轉(zhuǎn)變可以解釋硬鏈段結(jié)構(gòu)的阻礙作用下的擴鏈劑的流動性。
擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響:化學交聯(lián)中固定的硬鏈段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于DHD型的聚氨酯彈性體。這是由于鏈流動性的減少和支鏈擴展的影響阻礙了氫鍵的形成。HEG型的聚氨酯彈性體,在軟硬鏈段混合的區(qū)域,有比較相似的軟鏈段的Tg值高于許多硬鏈段結(jié)構(gòu)的Tg值。更有序的硬鏈段是通過一個軟鏈段結(jié)構(gòu)流動性的阻礙作用并由化學交聯(lián)形成,這導致了較少有序結(jié)構(gòu)的軟鏈段或結(jié)晶。成型聚氨酯彈性體的DNA(動態(tài)力學分析)提供其粘彈特性的信息。DHD和HFG型的聚氨酯彈性體的彈性模量(E′)和損耗角的正切值(tan﹠),不同硬鏈段交聯(lián)的溫度范圍從—130℃到230℃。

二乙基甲苯二胺質(zhì)量指標:
u 外觀: 淡黃色至琥珀色透明粘稠液體
u 二胺含量(%): ≥99.0
u 胺值(mgKOH/g): 620—630
u 水份(%): ≤0.1
擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響:彈性模量(E′)在低溫(—45℃)的顯示和tan﹠顯示一個峰值時軟鏈段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。對于DHD型的聚氨酯彈性體來說,溫度升高,而E′減少,這意味這這些硬鏈段無法形成足夠數(shù)量的物理交聯(lián)。 對于HEG型的聚氨酯彈性體,彈性模量曲線顯示出一個平穩(wěn)段,這表明存在物理交聯(lián),從而增加大小的硬鏈段間的連接領域,造成了重要的結(jié)構(gòu)加固。這個平穩(wěn)段使得甘氨酸為交聯(lián)劑的聚氨酯彈性體更廣泛。
擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響:彈性模量(E′)在溫度突然減少到50℃后的曲線,這可以歸因于熔融的軟鏈段。DHD型的聚氨酯彈性體的E′急劇下降后加熱到220℃的曲線和HEG型的聚氨酯彈性體的E′急劇下降后加熱至250℃的曲線,這表明硬鏈段的物理和化學交聯(lián)網(wǎng)被完全破壞。
擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響:聚氨酯彈性體的力學性能取決于其硬鏈段的分子之間的相互作用力。應力應變,彈性模量和斷裂伸長率是聚合物重要的表征,他們展示如何變化的異氰酸酯和/或擴鏈劑的分子量,以及擴鏈劑的變化導致聚氨酯彈性體性能的變化。
擴鏈劑對新型聚氨酯的結(jié)構(gòu)性能影響:使用各種擴鏈劑但含有一個相同軟鏈段的聚氨酯彈性體的應力應變曲線,三種不同的狀態(tài)都可見,純粹的彈性形變出現(xiàn)在在低形變的情況下。其次,對所有聚合物的研究都有塑形流動出現(xiàn)的區(qū)域。最后,在300%以上的壓力增加的曲線可以看出,這可以歸因于應變軟鏈段的結(jié)晶鏈。
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