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擴鏈劑對透明聚氨酯彈性體性能的測試分析 二乙基甲苯二胺
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2016-8-8 12:19:52 |
擴鏈劑對透明聚氨酯彈性體性能的測試分析：浮輥剝離試樣按照美國標準ASTMD3167制備。剝離強度、應(yīng)力和撕裂強度測試在GT-AT-3000型拉力試驗機上進行。聚合物結(jié)構(gòu)在AV600型核磁共振儀上進行了測試。實驗以氘代氯仿為溶劑，四甲基硅烷為內(nèi)標完成。氘代氯仿的氫原子化學(xué)位移設(shè)定于7．24× LO－6，碳原子化學(xué)位移設(shè)定在7．7×10－5，其他原子位移都以他們?yōu)閰⒄铡?br />
擴鏈劑對透明聚氨酯彈性體性能的測試分析：PU/PMMA破壞界面情況利用DigitalInstru-mentsMetrologyGroup原子力顯微鏡觀察。PU/PMMA破壞界面元素組成和化學(xué)態(tài)分析在ESCALab250型X射線光電子能譜儀上進行。所用激發(fā)源為單色化功率為150W的AlKαX射線，實驗采用固定通透能模式，各元素的窄掃描譜所用通透能為30eV，步長為0．05eV。譜圖的荷電效應(yīng)用來自烴碳的C1s（284．8eV）峰校正。
擴鏈劑對透明聚氨酯彈性體性能的測試分析：PMMA/PU/PMMA復(fù)合板材的紫外-可見吸收曲線在Varian5000UV-Vis-NIR型分光光度計上獲得。實驗時，將未固化的PU澆注到兩層3mm丙烯酸酯玻璃做面板制成的模具中， 95℃固化6h。放置1周后測試。透光率和霧度利用WGT-S型透光率霧度測定儀進行。接觸角利用OCA20型視頻光學(xué)接觸角測量儀測試。
二乙基甲苯二胺DETDA是聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹脂的芳香族二胺固化劑，用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑，也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴鏈劑。
擴鏈劑對透明聚氨酯彈性體性能的測試分析：商品化的H12MDI主要組分是4， 4'位異構(gòu)體，同時還含有3%～10%的2，4'位異構(gòu)體。由于H12MDI中有多種異構(gòu)體，這使得獲得PU分子結(jié)構(gòu)的難度大大增加。
擴鏈劑對透明聚氨酯彈性體性能的測試分析：對八種PU彈性體的1HNMR和13 CNMR譜開展了細致研究，參考文獻對譜峰進行了詳細解析并逐一歸屬。［聚四氫呋喃二醇酯-H12MDI-乙二醇］PU的1HNMR和13 CNMR譜。將其譜峰與PU可能的結(jié)構(gòu)進行對照，各H原子的對應(yīng)關(guān)系如下：H11．60，H23．39，H34．02，H4，10 4．55～4．90，H53．75，H61．95，H70．94-1．71，H83．39，H91．07，H114．21（溶劑：CDCl3）。各個C原子的δ值為：C126．47，C270．57，C364．36，C547．05，50．33，C6，725．89～ 33．61，C832．62，33．69，C942．90，44．03，C1162．97，C12155．90，C13155．31（溶劑：CDCl3）
擴鏈劑對透明聚氨酯彈性體性能的測試分析：對其他七種擴鏈劑制得的聚氨酯進行 了1 H-NMR和13C-NMR測試，確定了聚氨酯的分子結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明反應(yīng)得到了預(yù)期的聚合物：［聚四氫呋喃二醇酯-H12MDI-一縮二乙二醇］聚氨酯、［聚四氫呋喃二醇酯-H12MDI-1，3丙二醇］聚氨酯、［聚四 氫呋喃二醇酯-H12MDI-1，2丙二醇］聚氨酯、［聚四 氫呋喃二醇酯-H12MDI-1，4丁二醇］聚氨酯、［聚四氫呋喃二醇酯-H12MDI-1，3丁二醇］聚氨酯、［聚四 氫呋喃二醇酯-H12MDI-1，5戊二醇］聚氨酯和［聚四氫呋喃二醇酯-H12MDI-1，6己二醇］聚氨酯。
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