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擴鏈劑對聚氨酯性能的影響 二乙基甲苯二胺
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2016-8-9 12:04:52 |
擴鏈劑對聚氨酯性能的影響：粘接界面分析。為研究PU膠片對PMMA表面的粘接效應(yīng)，用原子力顯微鏡觀察了剝離界面。從可以看出，與純PMMA板比較，PU-EG與PMMA剝離后，PM-MA側(cè)和PU-EG側(cè)更加凹凸不平，這表明PU-EG與PMMA界面處的粘接力較強。根據(jù)AFM的高度成 像技術(shù)計算得到的各種材料的表面粗糙度和每一種材料的截面曲線。
擴鏈劑對聚氨酯性能的影響：由a～c計算得到純PMMA表面、 PU-EG膠片剝離后的PMMA表面和PU-1，4-BG膠片剝離后的PMMA表面的均方根粗糙度分別為2．0nm， 21．6nm和17．0nm，表明加入擴鏈劑后PMMA表面變粗糙，預(yù)示著PMMA的表面 性質(zhì)已經(jīng)改變。PU-EG-PMMA的粗糙度略大于PU-1，4-BG-PMMA，這可能與PU-EG對PMMA的剝離強度更大有關(guān)。僅通過AFM測試，不能確定是否在PMMA表面留下一薄層PU材料。為此，進一步對剝離界面進行了XPS分析。
擴鏈劑對聚氨酯性能的影響：XPS是研究固態(tài)聚合物表面組成和結(jié)構(gòu)的最好技術(shù)之一。利用XPS技術(shù)研究了純PMMA表面、空氣-PU-EG界面的PU表面，剝離界面處PMMA一側(cè) 的表面和剝離界面處PU-EG一側(cè)的表面化學(xué)元素組成， 四個樣品的XPS結(jié)果表明均存在C，O和N元素。四個樣品的C1s擬合譜，在284．8eV，286．4eV和288．9eV處的譜峰分別對應(yīng)著烷基碳（C—C和C—H），醚碳（C—O）和羰基碳（O—C=O）?？梢钥闯鰟冸x界面PMMA一側(cè)的碳官能團組成與純PMMA極其相似，表明PU-EG基本沒有黏在PMMA上。
擴鏈劑對聚氨酯性能的影響：剝離界面PU一側(cè)的醚碳和酯基碳的 含量在PMMA和PU之間，且與PMMA更接近，表明PMMA有相當一部分留在PU-EG的表面上，即在扯斷PU-EG-PMMA時，并不是完全從界面處斷開 的。在聚合物材料中， C1s的信息深度為5～10nm，可以估計約有幾個nm厚度的PMMA覆蓋在PU-EG表面，當然此厚度是不均勻的。這也是造成樣條出現(xiàn)橫紋相和PMMA表面粗糙度大大增加的原因。PMMA留在PU表面也表明PMMA 與PU-EG間存在著較強的鍵合作用。
二乙基甲苯二胺(DETDA)性能測試
制品在120℃的烘箱中熟化12h,室溫放置7天,按西德標準DNI53504測試制品性能與進口品相當:
項目 自產(chǎn)detda 進口DETDA,
拉伸強度(MPa) 18.52 16.9
斷裂伸長率(%) 300 280
撓曲模量(MPa) 208,5 210.8
彎曲強度(MPa) 10.63 10.98
擴鏈劑對聚氨酯性能的影響：粘接機理分析。將PMMA板材浸泡于80℃中的EG中，二月桂酸二丁基錫的質(zhì)量分數(shù)為0．02%， 24h和48h時各取出一片樣條，棉花蘸洗滌靈洗3次，去離子水洗3 次，壓縮空氣吹干，測靜態(tài)接觸角。沒有處理過的PMMA、反應(yīng)24h和48h的PMMA的接觸角分別為76．0°，69．9°和61．9°。接觸角減小表明PMMA在反應(yīng)后表面能升高，親水性增強，說明表面 可能發(fā)生了酯交換反應(yīng)，產(chǎn)生了羥基。
擴鏈劑對聚氨酯性能的影響：研究了異氰酸酯基聚合物對鋼材表面的粘接，發(fā)現(xiàn)優(yōu)異的粘接效果來源于在界面處形成了氧-氰酸酯化學(xué)鍵（類似于氨基甲酸酯）。發(fā)現(xiàn)異氰酸酯基聚合物對鋁材表面的粘接也遵循此機理。因此，我們推測未 反應(yīng)完全的異氰酸酯基官能團從反應(yīng)混合料中遷移 到界面處，與PMMA表面的羥基官能團反應(yīng)。即PMMA與PU間形成了較強的化學(xué)鍵，使得他們之間粘接強度良好。
擴鏈劑對聚氨酯性能的影響：（1）隨擴鏈劑鏈長的增加，H12MDI型聚醚彈性體的拉伸強度、剝離強度和邵氏硬度降低，伸長率增加。（2）擴鏈劑對PTMEG/H12MDI體系的光學(xué)透明性影響不明顯。（3）接觸角實驗證明PU/PMMA界面處發(fā)生了酯交換反應(yīng)。
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