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| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2016-8-7 14:26:39 |
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響：預(yù)聚體NCO含量對聚氨酯彈性體的力學(xué)性能的影響。隨預(yù)聚體NCO基含量的增加，聚氨酯彈性體的硬度、模量和撕裂強(qiáng)度顯著提高，伸長率和彈性略有下降，拉伸強(qiáng)度增加緩慢。當(dāng)預(yù)聚體NCO％在8～9范圍內(nèi)，硬度、模量和強(qiáng)度最高，其原因是提高預(yù)聚體NCO基含量，同時(shí)也提高異氰酸酯與羥基的摩爾比，使聚氨酯的硬段含量增加，內(nèi)聚能密度增大，導(dǎo)致硬度、強(qiáng)度和模量提高。
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響：用KC擴(kuò)鏈劑制備的聚氨酯彈性體的力學(xué)性能。預(yù)聚體NCO基含量增加，聚氨酯彈性體的力學(xué)性能的變化如上所述。BDO-PU的硬度、伸長率、沖擊彈性和撕裂強(qiáng)度高，KC-PU只有300%模量高，兩者PU的拉伸強(qiáng)度比較接近。當(dāng)預(yù)聚體NCO%=8.3時(shí)，KC-PU與近似NCO%含量的BDO-PU的綜合性能相當(dāng)。但KC-PU在加壓硫化時(shí)可以縮短脫模時(shí)間，對生產(chǎn)制品是非常有用的。
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響：三元醇含量對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響。以軟段相對分子質(zhì)量為1000的PTMG/MDI為預(yù)聚體，固定NCO%=6.1，使用二元醇和三元醇的混合物作擴(kuò)鏈劑，改變其三元醇用量，制備6種聚氨酯彈性體。聚氨酯彈性體的力學(xué)性能隨小分子三元醇用量的增加，除模量外都逐漸下降。三元醇用量等于或小于20%時(shí)，性能下降幅度比較小。這因?yàn)楫?dāng)三元醇用量較低時(shí)，化學(xué)交聯(lián)密度較低，化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)起的交聯(lián)作用較小，而硬段微區(qū)形的物理交聯(lián)點(diǎn)交聯(lián)作用較為突出。此時(shí)表現(xiàn)為硬度、拉伸強(qiáng)度和沖擊彈性變化較小，而撕裂強(qiáng)度變化較大。
二乙基甲苯二胺用途用于聚氨酯中,可提高制品強(qiáng)度和耐水解性,使制品生產(chǎn)率大大提高,并使大尺寸、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的聚氨酯制品工業(yè)化成為可能。DETDA與異氰酸醋較快的反應(yīng)速度還特別適用于無溶劑、快固型涂料。此外,還可作為環(huán)氧、醇酸樹脂固化劑,橡膠油類抗氧劑、染料、農(nóng)藥中間體,是一種很有前途的化工新產(chǎn)品。二乙基甲苯二胺倍受世界各國重視,爭相研制開發(fā)以detda擴(kuò)鏈的聚氨酯制品,其用量逐年上升。在美國和西歐的汽車用RIMPU制品中幾乎都采用了二乙基甲苯二胺.
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響：模量的提高可能是彈性體中分子間的化學(xué)交聯(lián)和物理交聯(lián)的協(xié)同效應(yīng)所致。隨著三元醇用量提高，化學(xué)聯(lián)密度增加，彈性體的硬度、強(qiáng)度和彈性急劇降，可能的原因是化學(xué)交聯(lián)結(jié)構(gòu)增加，破壞了分子鏈的規(guī)整性，限制了鏈的活動性，降低了彈性體的結(jié)晶能力，從而使力學(xué)性能下降。當(dāng)三元醇用量大于20%～30％時(shí)，彈性體力學(xué)性能降低幅度較大。
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響：MOCA對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響。由MDI制備的預(yù)聚體活性比較高，用胺類擴(kuò)鏈劑如MOCA進(jìn)行固化，反應(yīng)速度快，操作時(shí)間短，但使用胺類和醇類的混合擴(kuò)鏈劑后，可以降低反應(yīng)速度，延長凝膠時(shí)間。MOCA和混合擴(kuò)鏈劑合成聚氨酯彈性體的力學(xué)性能見表4。預(yù)聚體的NCO基含量不太高，而MOCA-PU的硬度和300%模量卻較高。當(dāng)預(yù)聚體NCO質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為8.3%，MOCA/KC-PU的300%模量大于KC-PU的模量14.2MPa和BDO-PU的模量3.9MPa，而三者彈性體的硬度差別不大。這說明在一定的硬度下，為提高聚氨酯彈性體的模量，均可采用加入少量胺類擴(kuò)鏈劑就能獲得較高的模量。
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