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| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2016-8-7 14:29:17 |
擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯彈性體結(jié)構(gòu)性能的影響：紅外光譜用于研究聚氨酯彈性體硬鏈段的結(jié)構(gòu)差異。聚氨酯彈性體的紅外研究主要集中在兩個(gè)主要的振動(dòng)區(qū)域：一個(gè)是N—H伸縮振動(dòng)（3,200–3,500 cm-1），另一個(gè)是C=O伸縮振動(dòng)（1,690–1,730 cm-1）。由于存在一個(gè)提供N—H鍵和受體C=O鍵，所以聚氨酯彈性體可以形成多種氫鍵。這些頻段已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于表征氫鍵的聚合物并進(jìn)行相關(guān)的微相分離。眾所周知，具有N–H鍵的聚氨酯，N–H和C=O出現(xiàn)在低頻段的概率少于N—H鍵的聚氨酯。
擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯彈性體結(jié)構(gòu)性能的影響：在新型聚氨酯彈性體的情況下，在3,300 cm-1處出現(xiàn)一個(gè)單一的N-H鍵，大部分N-H鍵是含有氫鍵。在DHD型的聚氨酯，N-H吸收峰在3,330 cm-1時(shí)出現(xiàn)，表明多較低的傾向聚氨酯彈性體形成氫鍵，這是由于一個(gè)立體的DHD出現(xiàn)的支鏈所造成的熱阻效應(yīng)[22–24]。交聯(lián)的聚氨酯彈性體顯示擴(kuò)大區(qū)域的吸收峰在3,300 cm-1處，這表明氫鍵之間的硬鏈段和軟鏈段程度低。
擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯彈性體結(jié)構(gòu)性能的影響：對(duì)于熱穩(wěn)定性的測(cè)試，熱重分析被認(rèn)為是最好的方法。各種擴(kuò)鏈劑的聚氨酯彈性體的熱重分析。PU1，PU2，PU3的重量損失非常緩慢，直到300℃，其次是重量損失的增加是在450—500℃.對(duì)于PU4，PU5，PU6來(lái)說(shuō)，重量損失的增加是在250℃.在溫度范圍為300—500℃時(shí)發(fā)現(xiàn)，失重曲線(xiàn)DHD–PU彼此之間相似。而HEG-聚氨酯的表現(xiàn)從和其他曲線(xiàn)有差異。
二乙基甲苯二胺DETDA是一只十分有效的聚氨酯彈性體擴(kuò)鏈劑，尤其適用于RIM（反應(yīng)注射成型）和SPUA（噴涂聚脲彈性體）上；同時(shí)也可用作是聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹(shù)脂的芳香族二胺固化劑，用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑，也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴(kuò)鏈劑。 detda是一種位阻型芳香族二胺，乙基和甲基的位阻作用使得其活性比甲苯二胺(TDA)低得多。它與聚氨酯預(yù)聚體的反應(yīng)速度比DMTDA快數(shù)倍，比MOCA快約30倍。主要用于RIM聚氨酯體系以及噴涂聚氨酯(脲)彈性體涂料體系，具有反應(yīng)速度快，脫模時(shí)間短、初始強(qiáng)度高、制品耐水解、耐熱等優(yōu)點(diǎn)。另外該品還可用作彈性體、潤(rùn)滑劑及工業(yè)油脂的抗氧劑，以及化學(xué)合成中間體。
擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯彈性體結(jié)構(gòu)性能的影響：pu4，pu5，和pu6的熱重?cái)?shù)據(jù)揭示不同結(jié)構(gòu)的硬鏈段的退化過(guò)程，加入CO的聚氨酯，最快損失是在250℃.而基于甘氨酸，損失最快是在350℃. 基于對(duì)CO的PU重量損失發(fā)生在溫度較低的地方，這是根據(jù)CO鏈存在的塑化效果。在化學(xué)結(jié)構(gòu)的PU HEG存在（直鏈在延長(zhǎng)和高量在PU鏈的氫鍵）的結(jié)果從250到235℃開(kāi)始降解。它的主要降解過(guò)程可以在溫度為400℃左右的情況下觀(guān)察到。
擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯彈性體結(jié)構(gòu)性能的影響：聚氨酯彈性體的熱重曲線(xiàn)，擴(kuò)鏈劑為DHD最大的是380—410℃，HEG情況下是330—400℃. 增加的最大溫度交聯(lián)聚氨酯表明基質(zhì)內(nèi)較低的擴(kuò)散率的降解產(chǎn)物的基質(zhì)。
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固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
