本文介紹PETG擴鏈劑。
通過PETG擴鏈劑擴鏈反應對聚對苯二甲酸乙二醇-1，4-環(huán)己烷二甲醇酯（PETG）進行改性以提高PETG的熔體強度和黏度。采用熔體流動速率儀、旋轉流變儀及轉矩流變儀考查了擴鏈劑的使用方式對PETG結構及流變性能的影響。
結果表明，酸酐類和環(huán)氧類多官能團單體PETG擴鏈劑聯(lián)用對PETG的擴鏈效果最好，PETG的熔體流動速率由12．83g／10min降低至7．50g／10min，零剪切黏度（rp）Eh2022．8Pa·s增加到4764．2Pa·s，特征松弛時間（to）由0．78S增加到3．58S；改性后PETG仍保持著線形結構而未形成凝膠。
通過自乳化法合成了水性聚氨酯，用環(huán)氧樹脂E244、TDI/PEG擴鏈劑改性水性聚氨酯。探討了水性聚氨酯的配方及反應條件，研究了環(huán)氧樹脂用量、加入方式、溫度等因素對乳液穩(wěn)定性和涂膜性能的影響。
結果表明:用環(huán)氧樹脂、TDI/PEG擴鏈劑改性水性聚氨酯，可顯著提高水性聚氨酯的耐水性、耐溶劑性等性能。
水性聚氨酯(WPU)是以水代替有機溶劑作為分散介質的新型聚氨酯體系，自1937年德國Bayer教授首次合成出陽離子型WPU以來，其無污染、安全可靠、機械性能優(yōu)良、與顏填料的相容性好、不易損傷被涂飾表面、易于改性等優(yōu)點，在皮革涂料、紙張涂層、鋼材防腐、纖維處理等許多領域中已逐步代替了溶劑型聚氨酯。
但WPU還存在耐水性、耐溶劑性差等缺點，在一定領域的使用中受到了限制。目前，世界各國最普遍的改性方法是采用丙烯酸酯類單體通過接枝共聚改性的方式對WPU進 行后處理。
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)優(yōu)點:
液體,安全易操作
釜中壽命長
毒性低-艾姆斯試驗為陰性
流動性和附著性提高
濕度靈敏性低
可用于MDI預聚物的熟化
與多種多元醇共熟化劑和其他聚氨酯化學原料兼容
可用于室溫熟化
硬泡: 增強壓縮強度尺寸穩(wěn)定性,降低易脆性,閉孔率高,導熱系數(shù)低
TDI軟泡: 低密度,高強度,高承載性
MDI軟泡:低密度,低硬度,強度增強
這種方法可在一定程度上改善WPU的耐水、耐溶劑性。然而，其接枝交聯(lián)程度會影響到乳液的穩(wěn)定性問題，因乳液交聯(lián)密度低，其耐水性及其他機械性質仍然不如傳統(tǒng)的溶劑型聚氨酯。
環(huán)氧樹脂(EP)具有出色的粘接能力，還具備高模量、高強度和熱穩(wěn)定性好等特點。本工作采用環(huán)氧樹脂對水性聚氨酯進行改性，通過自乳化法合成了環(huán)氧樹脂改性的WPU，達到了對水性聚氨酯結構的交聯(lián)改性，得出了合理配方及適宜的反應條件;研究了環(huán)氧樹脂用量及加入方法對水性聚氨酯的影響，并對乳液涂膜性能進行了相關測試。
研究結果表明，交聯(lián)反應顯著提高了乳液膜的硬度及其耐水性、耐溶劑性能。主要實驗原料和儀器。三乙胺(TEA)，分析純;擴鏈劑，自制;二乙醇胺，化學純;聚乙二醇400(PEG400)，化學純;鄰苯二甲酸酐，分析純，;雙酚A型環(huán)氧樹脂E244，工業(yè)級;N，N2二甲基甲酰胺(DMF)，分析純;2，42甲苯二異氰酸酯(TDI)，化學純。 擺桿式漆膜硬度;DZF-6020型真空干燥箱;傅立葉紅外光譜儀(FTIR)，SpecrumQneB型。
合成過程及工藝。擴鏈劑的合成。取30g(約0.2mol)鄰苯二甲酸酐于三口燒瓶中，加入30mL丙酮和15mLN，N2二甲基甲酰胺(DMF)混合溶劑，在攪拌和水浴冷卻條件下快速滴加19mL(約0.2mol)二乙醇胺進行開環(huán)反應;滴加完畢，升溫至60℃左右回流反應3h，冷卻至室溫，得擴鏈劑22羧基2N，N2二羥乙基2苯甲酰胺(A)溶液，溶液濃度用標準NaOH溶液標定。
聚氨酯水分散液的合成。合成TDI/PEG擴鏈劑=2/1/1(摩爾比)的聚氨酯分散液。取10g(約0.025mol)PEG400和7mL(約0.05mol)TDI于三口燒瓶中，在N2保護、60℃下反應1h得到端異氰酸酯基的聚氨酯預聚體。
加入30mL丙酮和15mLN，N2二甲基甲酰胺(DMF)得到預聚體溶液，向預聚體溶液中加入11mL擴鏈劑溶液，在60℃左右回流反應3h，水浴冷卻至室溫即得聚氨酯溶液。聚氨酯溶液溫度降至40℃左右，用滴液漏斗向該溶液中緩慢滴加3.5mL三乙胺(三乙胺的量以完全中和擴鏈劑的羧基為準)，反應約10min可得到陰離子型聚氨酯溶液，在劇烈的攪拌下加入一定量的去離子水得到無色透明的聚氨酯水分散液。
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