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聚氨酯用液體擴(kuò)鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2017-8-18 11:15:55 |
本文介紹聚氨酯用液體擴(kuò)鏈劑。
DMTDA是最早用于代替MOCA的聚氨酯用液體擴(kuò)鏈劑之一，詳細(xì)介紹了DMTDA的性質(zhì)、合成、精制及改性工藝。由于聚氨酯用液體擴(kuò)鏈劑DMTDA在室溫下為液體，且具有無(wú)毒、加工性能好、固化物力學(xué)性能優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)，因而它具有較廣闊的應(yīng)用前景。
采用半預(yù)聚物法合成了以L-MDI、DMTDA、PPO為原料的雙組分RIM聚氨酯彈性體。研究了合成方法、RIM聚氨酯彈性體用擴(kuò)鏈劑種類、硬段含量、異氰酸酯指數(shù)、催化劑用量、熱處理時(shí)間、料溫等因素對(duì)RIM聚氨酯彈性體性能的影響。
結(jié)果表明，采用L-MDI/PPO/DMTDA半預(yù)聚物法制備的RIM聚氨酯彈性體具有良好的物理性能。
反應(yīng)注射成型(RIM)是把高反應(yīng)性的液體原料在螺桿式反應(yīng)器中于1～2min內(nèi)完成聚合、交聯(lián)、固化等反應(yīng)，并注入模具制成制品的復(fù)雜工藝過(guò)程。
由于RIM在生產(chǎn)過(guò)程中將原料的聚合反應(yīng)和制品的模塑過(guò)程結(jié)合起來(lái)，因此簡(jiǎn)化了生產(chǎn)步驟，節(jié)省了能耗，已逐漸取代傳統(tǒng)的澆注工藝而應(yīng)用于聚氨酯彈性體的制備。
聚氨酯彈性體的合成方法一般分為一步法、預(yù)聚物法和半預(yù)聚物法。半預(yù)聚物法是介于預(yù)聚物法和一步法之間的一種加工方法，即將預(yù)聚物中的一部分聚合多元醇轉(zhuǎn)移到擴(kuò)鏈體系中去，與RIM聚氨酯彈性體用擴(kuò)鏈劑組成另一組分。
這一點(diǎn)與預(yù)聚物法是相似的。唯一不同的是這種預(yù)聚物的游離異氰酸酯含量較高，一般為12%～15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。另一組分則由RIM聚氨酯彈性體用擴(kuò)鏈劑及補(bǔ)加聚合多元醇組成。由于半預(yù)聚物法粘度較低，與擴(kuò)鏈體系粘度相接近，其用量也大體相當(dāng)，所以有利于混合均勻。
更可貴的是這種方法得到的彈性體性能佳、粘度低、易計(jì)量、易混合等特點(diǎn)正是RIM技術(shù)所需要的。因此將它與RIM技術(shù)相結(jié)合用于聚氨酯彈性體的制造中，將有著廣闊的前景。
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)
包裝規(guī)格
18 公斤 馬口鐵桶
200 公斤 鐵桶
貯存( 使用 )注意事項(xiàng)
儲(chǔ)存于標(biāo)識(shí)正確的密閉容器中,置于涼爽通風(fēng)處,遠(yuǎn)離火源。
避免眼睛接觸,避免長(zhǎng)期皮膚接觸或吸入蒸汽。切勿攝入。嚴(yán)禁在存貯容器附近
使用焊、割設(shè)備,以免引起蒸汽爆燃。
本實(shí)驗(yàn)以L-MDI/PPO/DMTDA為原料，通過(guò)半預(yù)聚物法制備了RIM聚氨酯彈性體，并研究了影響彈性體性能的因素。
實(shí)驗(yàn)原料：液化4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯(L-MDI):w(—NCO)=29.5%，官能度f(wàn)=2.1;高活性聚氧化丙烯三醇(PPO):Mn=5000;3，5-二甲硫基甲苯二胺(DMTDA);3， 3′-二氯-4，4′-二苯基甲烷二胺(MOCA);1，4-丁二醇(BDO);二月桂酸二丁基錫(DBTDL)。
聚氨酯彈性體的制備1.2.1 A組分的合成 將聚醚多元醇加入三口燒瓶中，于110～120℃、0.09MPa的真空度下脫水2h，然后降溫至60℃，將其滴加到計(jì)量的MDI燒瓶中，緩慢升溫 至(80±2)℃，保溫反應(yīng)2h，脫泡后降溫密封保存得到預(yù)聚物。
B組分的制備。將計(jì)量的聚醚多元醇、擴(kuò)鏈劑按一定比例稱量、混合并加熱到110～120℃，真空脫水2h后加入催化劑，攪拌均勻，待用。1.2.3 試樣的制備 于自改造實(shí)驗(yàn)RIM機(jī)上對(duì)A、B組分預(yù)熱并抽真空，脫泡1h后充模得到試片，模具溫度為90℃，試片脫模后置于100℃烘箱中熟化6h，室溫放置1周后進(jìn)行測(cè)試。
性能測(cè)試：硬度:采用LX-A硬度計(jì)，按GB/T531—1999進(jìn)行測(cè)試;拉伸強(qiáng)度、扯斷伸長(zhǎng)率:采用CMT-4504電子萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī)，按GB/T528—1998進(jìn)行測(cè)試;撕裂強(qiáng)度:按GB/T529—1999進(jìn)行測(cè)試;粘度:采用NXS-11型粘度計(jì)， 按GB/T2794—1995進(jìn)行測(cè)試。
合成方法對(duì)彈性體性能的影響 以PPO、L-MDI、DMTDA為原料分別采用一步法、預(yù)聚物法[w(—NCO)=6.3%]和半預(yù)聚物法[w(—NCO)=13%]合成了聚氨酯彈性體。
由預(yù)聚物法制備聚氨酯彈性體力學(xué)性能最好，半預(yù)聚物法次之，一步法最差。采用預(yù)聚物法時(shí)，聚合初期全部的聚醚多元醇與異氰酸酯先發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)比較完全，加入擴(kuò)鏈劑組分時(shí)，只有擴(kuò)鏈劑與預(yù)聚體中的—NCO基團(tuán)反應(yīng)，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)規(guī)整。
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固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
