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聚氨酯用醇類擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2017-3-20 21:26:11 |
當(dāng)采用聚氨酯用醇類擴(kuò)鏈劑、醇類活性稀釋劑，并且聚氨酯用醇類擴(kuò)鏈劑和活性稀釋劑的比例為1:5左右時(shí)力學(xué)性能最好。
配方中使用聚醚改性的液化MDI可有效提高伸長率。端羥基聚丁二烯(簡稱丁羥膠或HTPB)是遙爪聚合物的一種，以其制備的聚氨酯彈性體具有優(yōu)良的電性能和水解穩(wěn)定性，優(yōu)異的低溫性能和冷熱沖擊性能，近年來越來越受到重視，被廣泛應(yīng)用于各種線圈、電纜以及電器元件的絕緣灌封。
本實(shí)驗(yàn)以端羥基聚丁二烯及異氰酸酯為主要原料，采用一步法制備了聚氨酯電器灌封膠，并考察了異氰酸酯、聚氨酯用醇類擴(kuò)鏈劑和活性稀釋劑對灌封膠力學(xué)性能的影響。
實(shí)驗(yàn)原料：端羥基聚丁二烯(HTPB，Mn=3000);醇類活性稀釋劑;1，4-丁二醇(BDO)，工業(yè)級;1，2-丙二醇(PDO)，分析純;一縮二丙二醇(DPG)、2-乙基-1，3-己二醇(EHD)，分析純;液化MDI(YHM)、聚醚改性液化MDI(GLM)、多次甲基多苯基多異氰酸酯PM-200(PM)，工業(yè)級;醇類擴(kuò)鏈劑。
根據(jù)電器元件內(nèi)部電子器件較多，分布密集，結(jié)構(gòu)復(fù)雜等特點(diǎn)，確定選用一步法工藝路線制備聚氨酯電器灌封膠。其中A組分為異氰酸酯系列組分;B組分為多元醇組分，由HTPB(1000g)、XSJ-02(350g)、聚氨酯用醇類擴(kuò)鏈劑(70g)、助劑等混合后脫水制得。將A組分按照比例加入B組分室溫脫氣后，邊 抽真空邊攪拌，脫氣3~5min至無泡后澆注到涂有脫模劑的模具中，常溫固化，7d后測試性能。
硬度按GB/T2411-1980標(biāo)準(zhǔn)測定;密度按GB/T4472-1984標(biāo)準(zhǔn)測定;粘度按GB/T71931-1987標(biāo)準(zhǔn)測定;凝膠時(shí)間按GB/T7193.6-1987標(biāo)準(zhǔn)測定;拉伸強(qiáng)度按GB/T1410-1992標(biāo)準(zhǔn)測定;體積電阻率按GB/T1410-1989標(biāo)準(zhǔn)測定;電氣強(qiáng)度按GB/T1408-1989標(biāo)準(zhǔn)測定;介電常數(shù)按GB/T1409-1988標(biāo)準(zhǔn)測定;介質(zhì)損耗角正切按GB/T1409-1988標(biāo)準(zhǔn)測定。
醇類：分子中含有跟烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物叫做醇。重要的醇：甲醇、乙醇、苯甲醇、乙二醇、 甲醇、乙醇等。
分子中含有跟烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物叫做醇。其官能團(tuán)為-OH。
烴分子中一個(gè)或幾個(gè)氫被羥基取代而生成的一類有機(jī)化合物。芳香烴的環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物不屬醇類而屬酚類。
MDBA是4,4'-雙仲丁氨基三苯基甲烷的商品名,是一種液體仲二胺, 由于其中每個(gè)氨基上的氫原子被一個(gè)仲丁基取代,在有限的空間里活潑氫原子和仲丁基的 結(jié)合產(chǎn)生了許多獨(dú)特的性能,氨基部分形成了影響硬段的脲鍵,而丁基則起內(nèi)增塑劑作用。 它與聚合物母體相連,既不會浸出,也不會析出。同時(shí)烷基增加了二胺的溶解性,使它幾乎能與任何多元醇和多元胺混合。
自然界有許多種醇，在發(fā)酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多種萜醇和芳香醇，它們以游離狀態(tài)或以酯、縮醛的形式存在。還有許多醇以酯的形式存在于動植物油、脂、蠟中。
根據(jù)所含羥基的多少，可分為一元、二元、三元或多元醇。一個(gè)碳原子上一般不能含有兩個(gè)羥基，同碳二醇不穩(wěn)定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照連接羥基的碳原子上氫的數(shù)目分為一級醇、二級醇和三級醇。
一般醇為無色液體或固體，含碳原子數(shù)低于12的一元正碳醇是液體，12或更多的是固體，多元醇（如甘油）是糖漿狀物質(zhì)。一元醇溶于有機(jī)溶劑，三個(gè)碳以下的醇溶于水。低級醇的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烴高得多，這是由于醇分子中有氫鍵存在，發(fā)生締合作用。
飽和醇不能使溴水褪色。醇化學(xué)性質(zhì)活潑，分子中的碳-氧鍵和氫-氧皆為極性鍵。以羥基為中心可進(jìn)行氫-氧鍵斷裂和碳-氧鍵斷裂兩大類反應(yīng)。另外，與羥基相連的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。
醇可通過發(fā)酵法制備，例如中國用甘薯、馬鈴薯或其他含淀粉物質(zhì)經(jīng)糖化發(fā)酵生產(chǎn)酒；也可用化學(xué)合成法制備。工業(yè)上常用的有還原法、水合法、氧化合成法、縮合反應(yīng)、脂肪和油的還原等。醇的光譜性質(zhì)IR中 -OH有兩個(gè)吸收峰3640~3610cm-1未締合的OH的吸收帶，外形較銳。3600~3200cm-1締合OH的吸收帶，外形較寬。C-O的吸收峰在1000~1200cm-1：伯醇在1060~1030cm-1仲醇在1100cm-1附近叔醇在1140cm-1附 NMR中 O—H的核磁共振信號由于受氫鍵、溫度、溶劑性質(zhì)等影響，可出現(xiàn)δ值在1~5.5的范圍內(nèi)。
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4,4'-雙仲丁氨基三苯基甲烷(MDBA) http://www.mctechserv.com |
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