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聚氨酯彈性體材料擴鏈劑

來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2017-8-18 11:15:41
本文介紹聚氨酯彈性體材料擴鏈劑

以聚己內(nèi)酯多元醇(PCL)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI-100)為原料制備預(yù)聚體,再分別與擴鏈劑氫醌-雙(β-羥乙基)醚(HQEE)、間苯二酚雙(β-羥乙基)醚(HER)、4-羥乙基氧乙基-1-羥乙基苯二醚(HQEE-L)、3-羥乙基氧乙基-1-羥乙基苯二醚(HQEE-L)混合反應(yīng),并澆鑄成型制備聚氨酯彈性體。

考察其工藝性能和力學(xué)性能,測試表明,聚氨酯彈性體材料擴鏈劑HER-L和HQEE-L的操作性能要優(yōu)于HER和HQEE,制品透明性好;以HER為聚氨酯彈性體材料擴鏈劑制得的聚氨酯彈性體材料耐高溫性能優(yōu)異,操作工藝相對簡單,有過冷現(xiàn)象而不產(chǎn)生結(jié)晶。

水性聚氨酯是繼順酐化油、環(huán)氧酯、聚醋酸乙烯 酯、丙烯酸系水性高分子材料之后,近10年來迅速發(fā)展起來的一類水性高分子材料。影響水性聚氨酯乳液性能的因素很多。長期以來,人們將重點集中在親水性擴鏈劑的研究上,已制得性能各異的水性聚氨酯乳液。而在陰離子型水性聚氨酯乳液制備過程中,二元醇或多元胺類低分子擴鏈劑是影響聚合物力學(xué)性能的重要因素,該方面國內(nèi)研究較少。而近年來國外的研究則更偏向于多元胺擴鏈劑上。

本文研究二元醇類擴鏈劑及擴鏈劑用量對聚四氫呋喃醚二醇型和聚己二酸己二醇酯二醇型聚氨酯乳液的影響,并合成出綜合性能優(yōu)良的水性聚氨酯乳液。

原料。甲苯二異氰酸酯(TDI),工業(yè)級;聚四氫呋喃醚二醇(Mn=2000),工業(yè)級;聚己二酸己二醇酯二醇(Mn=2014),;二羥甲基丙酸(DMPA),工業(yè)級;乙二醇,分析純;1,42丁二醇,化學(xué)純;一縮二乙二醇,分析純;1,62己二醇,進口;丙酮,分析純;三乙胺,分析純。

乳液的制備。將低聚物二元醇與二羥甲基丙酸加入裝有回流管、攪拌器的四口瓶中,攪拌混合,于110℃下抽真空,減壓脫水45min,并充N2氣保護。降溫至50℃加入TDI,升溫至95℃反應(yīng)2h后降溫??刂凭徛渭訑U鏈劑,并保持在60~70℃下反應(yīng)2h。60℃下加入三乙胺-丙酮溶液,快速攪拌下加入蒸餾水,溶液透明度增大,粘度由大變小,減壓脫溶劑后,制得帶藍光的乳液。



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液體,安全易操作

釜中壽命長

毒性低-艾姆斯試驗為陰性

流動性和附著性提高

濕度靈敏性低

可用于MDI預(yù)聚物的熟化

與多種多元醇共熟化劑和其他聚氨酯化學(xué)原料兼容

可用于室溫熟化

硬泡: 增強壓縮強度尺寸穩(wěn)定性,降低易脆性,閉孔率高,導(dǎo)熱系數(shù)低

TDI軟泡: 低密度,高強度,高承載性

MDI軟泡:低密度,低硬度,強度增強


乳液成膜。將制得的乳液倒在玻璃膜板上,傾斜一定角度,用銅絲纏繞過的玻棒緩慢刮過,在室溫下風(fēng)干3~5d,再放入烘箱中80℃烘2h,100℃繼續(xù)烘1h,取 出放入干燥器中冷卻,從膜板上取下干燥膜待分析測試用。

乳液穩(wěn)定性的測定。在室溫下靜置,觀察是 否有分層現(xiàn)象發(fā)生。以靜置分層時間為穩(wěn)定性測定的指標。穩(wěn)定性差的乳液靜置分層時間為幾天甚至幾小時;穩(wěn)定性較好的乳液靜置分層時間為2~3月;而穩(wěn)定性好的乳液靜置分層時間可達到3個月以上。

膜的吸水率和失重率的測定吸水率。將膜剪好后稱重,放入水中浸泡24h后取出,擦干表面水后稱重,涂膜結(jié)構(gòu)及性能的測定。用IR5XDC型紅外分光光度計和Dopont1090型差熱分析儀(DSC)分別測定涂膜的紅外光譜及熱行為;將成膜物制成啞鈴狀標準試條,在Instron型拉力實驗機上測定,拉伸速度為500mm/min。

混合擴鏈劑對聚氨酯彈性體的性能影響實驗反應(yīng)前所有的反應(yīng)器皿在100℃真空干燥箱中干燥12h。將計量的MDI放入裝有攪拌裝置、滴液漏斗的圓底燒瓶中,通入氮氣,油浴加熱70℃使MDI至熔融狀態(tài),再將計量的大二醇混合物通過滴液漏斗緩慢加入到盛有熔融MDI的燒瓶中(約40 ̄50min滴完,加入辛酸亞錫催化劑質(zhì)量分數(shù)為總固含量的0.01%),繼續(xù)通入氮氣并不斷攪拌,使大二醇混合物和MDI于70℃反應(yīng)2h。

然后將BHTD快速加入到上述預(yù)聚物中,升溫至80℃反應(yīng)30min,隨后將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至室溫,再加入DMAC/THF混合溶劑,從而得到無色透明溶液(固含量約為15%);將計量的BDO用DMAC/THF混合溶劑溶解后加入到上述透明預(yù)聚物溶液中,再加熱至90℃反應(yīng)3h(采用二正丁胺法標定混合物中的-NCO含量直至反應(yīng)終點);隨后迅速用聚丙烯過濾袋過濾到干凈的容器中,并迅速密封、室溫保存,備用。

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