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聚羧酸系高性能減水劑用擴(kuò)鏈劑

來(lái)源:邵君( 先生,國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間:2017-8-10 17:17:03
本文介紹聚羧酸系高性能減水劑用擴(kuò)鏈劑。

對(duì)四種聚羧酸系高性能減水劑進(jìn)行了聚羧酸系高性能減水劑用擴(kuò)鏈劑改性研究,并優(yōu)化出最佳改性工藝。

聚羧酸系高性能減水劑用擴(kuò)鏈劑實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,改性后的聚羧酸系高性能減水劑A對(duì)水泥的分散性能僅起到抵消緩釋作用,B、C、D對(duì)水泥的分散性能有很大的提高,尤其是對(duì)保坍性能較差的減水劑;改性后的減水劑對(duì)混凝土的流變性能與水泥凈漿流動(dòng)度的變化規(guī)律基本一致,對(duì)混凝土的含氣量、抗壓強(qiáng)度、滲透性能和外觀質(zhì)量有了明顯改善,而且降低了成本;同時(shí),從分子鏈結(jié)構(gòu)搭配的角度分析了擴(kuò)鏈劑的改性機(jī)理。

陰離子型水性聚氨酯有很好的綜合性能,在國(guó)內(nèi)人們多以二羥甲基丙酸(DMPA)作為擴(kuò)鏈劑合成羧酸型水性聚氨酯,也有以二羥甲基丁酸(DMBA)為擴(kuò)鏈劑合成水性聚氨酯。

蔡進(jìn)等以丙醛和甲醛為原料,經(jīng)羥醛縮合及氧化兩步反應(yīng),合成了2,2-二羥甲基丙酸??s合反應(yīng)在35 ℃,甲醛和丙醛物質(zhì)的量比為2.4,碳酸鉀用量為原料質(zhì)量的6%的條件下反應(yīng)10 h;氧化反應(yīng)在95 ℃,過(guò)氧化氫與丙醛物質(zhì)的量比為0.9的條件下反應(yīng)10 h,產(chǎn)品的總收率及純度較高。

徐翠翠等以2,2-二羥甲基丙酸(DMPA)為親水?dāng)U鏈劑,聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA3000)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為主要原料,分別用一步法和兩步法合成了羧酸型水性聚氨酯,并研究了親水?dāng)U鏈劑DMPA的含量對(duì)水性聚氨酯膠膜的性能影響。結(jié)果表明,隨著親水?dāng)U鏈劑DMPA含量不斷增加,預(yù)聚過(guò)程中體系黏度和分散液電導(dǎo)率上升,水性聚氨酯的拉伸強(qiáng)度、硬度和吸水率增大,斷裂伸長(zhǎng)率和分散液粒徑減小。

Tapani等以二羥甲基丁酸(DMBA)為親水?dāng)U鏈劑,以多元醇和二異氰酸酯為主要原料,合成了水性聚氨酯,并分析了DMBA加入方式、中和方式、擴(kuò)鏈方式、預(yù)聚時(shí)間和水加入率對(duì)反應(yīng)的影響。



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硬泡: 增強(qiáng)壓縮強(qiáng)度尺寸穩(wěn)定性,降低易脆性,閉孔率高,導(dǎo)熱系數(shù)低

TDI軟泡: 低密度,高強(qiáng)度,高承載性

MDI軟泡:低密度,低硬度,強(qiáng)度增強(qiáng)


黃建炎等以丙醛和甲醛為原料,經(jīng)縮合及氧化兩步反應(yīng),合成了2,2-二羥甲基丙酸??s合反應(yīng)在40 ℃,甲醛和丙醛物質(zhì)的量比為2.5∶1,三乙胺用量為原料質(zhì)量的3%的條件下反應(yīng)10 h;氧化反應(yīng)在95 ℃,過(guò)氧化氫與丙醛物質(zhì)的量比為1.1∶1條件下反應(yīng)7 h,產(chǎn)品的總收率及純度較高。

凌劍等以二羥甲基丙酸(DMPA)作為親水?dāng)U鏈劑,用甲苯二異氰酸酯(TDI)和四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇為主要原料,合成了一種水性聚氨酯,并分析了DMPA含量的改變對(duì)該水性聚氨酯乳液外觀、粒徑及其涂膜力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,隨著DMPA含量的增加,乳液的粒徑變小,粒徑的分散性變窄;涂膜拉伸強(qiáng)度增強(qiáng),伸長(zhǎng)率下降。

張紅武等以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)和聚醚二醇(PPG)為主要原料,以二羥甲基丁酸(DMPA)為親水?dāng)U鏈劑,按照不同的配比合成了一系列水性聚氨酯,并就親水?dāng)U鏈劑的含量以及擴(kuò)鏈的方式對(duì)水性聚氨酯乳液的一些性能影響進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,隨著DMPA用量的增加,水性聚氨酯乳液趨于穩(wěn)定,但耐水性降低,膠膜的拉伸強(qiáng)度提高而斷裂伸長(zhǎng)率下降。

Mequanint等以2,2-二羥甲基丁酸(DMBA)為親水?dāng)U鏈劑,以甲基丙烯酸羥乙酯(2-HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)和n-甲基丙烯酸丁酯(n-BMA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為主要原料,LiOH、NaOH、KOH、三乙胺、三丙胺、三丁胺、嗎啉為中和劑,合成出了一系列的羧酸型水性聚氨酯。

謝川等以甲醛、丙醛為原料,經(jīng)羥醛縮合,產(chǎn)物不分離直接氧化制備2,2-二羥甲基丙酸。羥醛縮合反應(yīng)條件:甲醛與丙醛的摩爾比為2.2∶1,在碳酸鉀催化下,20~30 ℃反應(yīng)24 h。氧化反應(yīng)條件:雙氧水與丙醛的摩爾比為0.8∶1,40~90 ℃反應(yīng)約10 h。產(chǎn)品收率和純度比較高。

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