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磺酸型水性聚氨酯擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內國際部經理 ) 發(fā)布時間：2017-8-30 12:05:38 |
本文介紹磺酸型水性聚氨酯擴鏈劑。
水性聚氨酯以其安全,無毒,環(huán)境友好性越來越受到消費者的歡迎。目前國內市面上有售的水性聚氨酯幾乎全部為羧酸型,固含量不超過40%?；撬嵝退跃郯滨ス毯?性能佳,近年來成為研究熱點。國外對磺酸型水性聚氨酯的研究較多,但多以乙二胺基乙磺酸鈉為擴鏈劑,在缺乏精密計量儀器時制備的聚氨酯可重現性及性能不佳。
將80.00g PTMG(Mn＝2000)加入到500mL的三口燒瓶中，在120℃下脫水1小時后冷卻至60℃，取35.10g IPDI加入三口燒瓶中，于90℃攪拌反應3小時后加入2.30g羧酸型偶氮親水擴鏈劑、5.5g二羥甲基丙酸、6.90g HDO、0.01g DBTDL和70.00g丁酮，恒溫在75℃攪拌反應3小時后降溫至30℃，將反應液轉入高速剪切分散機，在3000轉/分的條件下加入5.39g TEA，反應5分鐘后加入290g水，再攪拌1分鐘后轉入旋轉蒸發(fā)儀，在45℃、0.01MPa真空條件下脫去丁酮，得到羧酸/磺酸混合型有色水性聚氨酯乳液。
將50.00g PTMG(Mn＝2000)加入到500mL的三口燒瓶中，在120℃下脫水1小時后冷卻至60℃，取25.10g IPDI加入三口燒瓶中，于90℃攪拌反應3小時后加入3.80g羧酸型偶氮親水擴鏈劑、8.4g羧酸型偶氮親水擴鏈劑、4.10g BDO、0.01g DBTDL和丁酮35.00g，恒溫在75℃攪拌反應3小時后降溫至30℃，將反應液轉入高速剪切分散機，在3000轉/分的條件下加入5.86g TEA。
反應5分鐘后加入210g水，再攪拌1分鐘后加入0.28g EDA反應30分鐘，將反應液轉入旋轉蒸發(fā)儀，在45℃、0.01MPa真空條件下脫去丁酮，得到羧酸/磺酸混合型有色水性聚氨酯乳液。 [0049] 若本實施例的其它條件不變，而將TEA換成氫氧化鈉，均可得到穩(wěn)定的有色水性聚氨酯乳液。若本實施例的其它條件不變，而將IPDI換成MDI、TDI或HDI，均可得到穩(wěn)定的有色水性聚氨酯乳液。
將56.00g數均分子量Mn為2000的PTMG在110℃下脫水1小時后冷卻至50℃，然后加入22.23gIPDI，于90℃攪拌反應2小時后加入6.03g DMPA、0.89g磺酸型偶氮親水擴鏈劑(BAPBDA)、1.80g BDO、0.05g二月桂酸二丁基錫、0.05g辛酸亞錫和85.00g丁酮。
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)優(yōu)點:
液體,安全易操作
釜中壽命長
毒性低-艾姆斯試驗為陰性
流動性和附著性提高
濕度靈敏性低
可用于MDI預聚物的熟化
與多種多元醇共熟化劑和其他聚氨酯化學原料兼容
可用于室溫熟化
硬泡: 增強壓縮強度尺寸穩(wěn)定性,降低易脆性,閉孔率高,導熱系數低
TDI軟泡: 低密度,高強度,高承載性
MDI軟泡:低密度,低硬度,強度增強
恒溫在70℃攪拌反應5小時后降溫至25℃，將反應液轉入高速剪切分散機，在3000轉/分的條件下加入5.0g TEA，反應5分鐘后加入200g水，再攪拌5分鐘后將反應液轉入旋轉蒸發(fā)儀，在50℃、0.01MPa真空條件下脫去丁酮，即得到固含(水性聚氨酯中非水性非溶劑性物質與水性聚氨酯乳液的質量比)為30.3％，DMPA和偶氮親水擴鏈劑在水性聚氨酯中非水性非溶劑性物質中含量分別為6.94％和1.02％的偶氮型陰離子水性聚氨酯乳液PU2。
隨著擴鏈系數的增加，聚氨酯脲彈性體的扯斷伸長率不斷增大。彈性體的扯斷伸長率與交聯密度、平均相對分子質量、大分子間作用力等有關，交聯密度越小，扯斷伸長率越大，而平均相對分子質量大、大分子間作用力弱，可使彈性體的扯斷伸長率增大。
擴鏈系數對PUU扯斷伸長率的影響規(guī)律，其原因可能是隨著擴鏈系數增大，NCO基團相對量減少，過量NCO基團三聚生成異氰脲酸酯基團引起的交聯密度減小，PUU平均相對分子質量增大，并且由于過量的MOCA的增塑效應，大分子間氫鍵減弱，因而PUU扯斷伸長率單調增大。
總體來說，對水性聚氨酯親水性擴鏈劑的研究是很有必要的，在未來聚氨酯領域中，也會越來越受到關注，并且會有很好的應用價值。
聚氨酯為主鏈含—NHCOO—重復結構單元的一類聚合物 ，英文縮寫PU，包括硬質聚氨酯塑料、軟質聚氨酯塑料、聚氨酯彈性體等多種形態(tài)，并分為熱塑性和熱固性兩大類。其原料一般以樹脂狀態(tài)呈現。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA) http://www.mctechserv.com |
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