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磺酸型親水?dāng)U鏈劑 二乙基甲苯二胺
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2016-8-17 10:40:57 |
磺酸型親水?dāng)U鏈劑：磺酸型擴(kuò)鏈劑相比于羧酸型擴(kuò)鏈劑，其電離度更高、熱穩(wěn)定性更好，而且種類(lèi)比較多?；撬峄挠H水性比羧酸基強(qiáng)，故在制備親水性程度相當(dāng)?shù)木郯滨r(shí)，其摩爾用量比羧酸基少，聚氨酯鏈上的離子減少，靜電斥力減弱，使水合體積不會(huì)迅速增大而導(dǎo)致黏度上升，有利于高固含量水性聚氨酯的制備?；撬峄捎谶@些優(yōu)良的性能，在聚氨酯的應(yīng)用上得到了很廣泛的關(guān)注。
磺酸型親水?dāng)U鏈劑：張發(fā)興等自制了磺酸型親水單體1,2-二羥 基-3-丙磺酸鈉（DHPA），并以此作為親水?dāng)U鏈劑合成出了一種磺酸型水性聚氨酯乳液，研究了DHPA含量的變化對(duì)水性聚氨酯乳液性能的影響。研究結(jié)果表明，隨著DHPA含量的增加，水性聚氨酯乳液的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)，粒徑變小且分布變窄，膠膜的拉伸強(qiáng)度增大，斷裂伸長(zhǎng)率則呈先增后降的趨勢(shì)。 李偉以乙二胺基磺酸鈉（X506）作為親水?dāng)U鏈劑，用丙酮法合成出了磺酸型水性聚氨酯乳液，通過(guò)紅外表征確定磺酸基嵌入聚氨酯中，同時(shí)討論了X506用量對(duì)聚氨酯黏度、膠膜吸水率的影響。
磺酸型親水?dāng)U鏈劑：鮑俊杰等以聚己二酸丁二醇酯（PBA） 、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為原料，以乙二胺基磺酸鈉（A-95）作為親水?dāng)U鏈劑，合成了一系列磺酸鹽型水性聚氨酯，并研究了擴(kuò)鏈劑含量及擴(kuò)鏈時(shí)間對(duì)水性聚氨酯性能的影響。結(jié)果表明，磺酸鹽含量越大，預(yù)聚體黏度越大，乳液外觀越好，膠膜的機(jī)械強(qiáng)度也越高；擴(kuò)鏈時(shí)間越長(zhǎng)，乳化前預(yù)聚體黏度越大。
二乙基甲苯二胺質(zhì)量指標(biāo)：
u 外觀： 淡黃色至琥珀色透明粘稠液體
u 二胺含量（%）： ≥99.0
u 胺值（mgKOH/g）： 620—630
u 水份（%）： ≤0.1
磺酸型親水?dāng)U鏈劑：張發(fā)興等以聚(四氫呋喃-co-氧化丙烯)二醇（Ng210）和異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為主要原料，以1,2-二羥基-3-丙磺酸鈉（DHPA）為親水?dāng)U鏈劑合成出了高固含量的聚氨酯乳液，并分析了該磺酸型親水?dāng)U鏈劑的含量對(duì)乳液及膠膜性能的影響。結(jié)果表明，隨著DHPA含量的增大，膠粒的平均粒徑逐漸減小，多分散性變窄，固含量不斷增大，膠膜的拉伸強(qiáng)度逐漸增大，斷裂伸長(zhǎng)率先增大后減小，而膠膜的熱穩(wěn)定性沒(méi)有明顯變化。
磺酸型親水?dāng)U鏈劑：姜麗等以間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉（SIPM）和乙二醇為原料，在乙酸鋅作催化劑的條件下合成出了一種新型的磺酸型水性聚氨酯擴(kuò)鏈劑，并通過(guò)紅外光譜、核磁共振等方法對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。以此擴(kuò)鏈劑合成出的磺酸型水性聚氨酯與羧酸型水性聚氨酯進(jìn)行性能上的比較，結(jié)果是磺酸型水性聚氨酯的固含量、熱穩(wěn)定性以及彈性模量都有所提高。
磺酸型親水?dāng)U鏈劑：李曉萱等以二乙胺與2-氯乙基磺酸鈉為原料，合成了水性聚氨酯用磺酸型擴(kuò)鏈劑N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸鈉，并采用一系列的方法對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征和結(jié)構(gòu)分析，制得的產(chǎn)物提純后純度可達(dá)到98.2%，并以此親水?dāng)U鏈劑制備出了低黏度高固含量的磺酸型水性聚氨酯分散液。
磺酸型親水?dāng)U鏈劑：Athawale等合成了一種新型的磺酸型親水單體，并以此替代二羥甲基丙酸（DMPA）合成了聚氨酯乳液。利用紅外光譜確定了化學(xué)結(jié)構(gòu)，并對(duì)聚氨酯分散體的涂層進(jìn)行了性能分析。
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