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低粘度液體聚氨酯擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內國際部經理 ) 發(fā)布時間：2017-9-4 12:12:22 |
本文介紹低粘度液體聚氨酯擴鏈劑。
一種以二元胺MDA為基礎原材料制備出來的新型低粘度液體聚氨酯擴鏈劑PUCURE。在PUCURE與MDI體系的聚氨酯預聚物配合使用。它將MDA/NaCl分散在己二酸二辛酯（DOA）中，在NaCl存在的條件下，DOA與MDA在室溫發(fā)生反應，可以將DMA中的氨基被封閉而失去活性（反應性），當加熱至115-160℃時，封閉劑被解除，釋放出來的高活性氨基迅速與預聚物反應，可以生成高強度的彈性體制品。
低粘度液體聚氨酯擴鏈劑PUCURE與相應預聚體的混合物在小于50oC的溫度下，存放時間可以超過一個月。它和傳統(tǒng)的固化劑（MOCA，BDO等）相比，其固化的制品具有卓越的動態(tài)性能。由于PUCURE具有體系低粘度、遲延性的特點，適合于敞口澆注、液體注射成型、旋轉澆注和浸漬等工藝中。此外，它還適合于生產大型的結構復雜的制品，需要微波固化及要求穩(wěn)定性高，操作時間不固定的場合。
水性聚氨酯是以水代替有機溶劑作為分散介質的新型聚氨酯體系，也稱水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。水性聚氨酯以水為溶劑，無污染、安全可靠、機械性能優(yōu)良、相容性好、易于改性等優(yōu)點。本文講解擴鏈劑改善水性聚氨酯耐水性的能力。
擴鏈劑改善水性聚氨酯耐水性實驗中2號試樣乳膠膜的吸水率比1號試樣的小，可能是由于1號試樣用deg作為擴鏈劑時，所含—o-較多的原因所致。所含—o-較多時，一方面由于—o-與水分子有氫鍵作用，可以與水結合，另一方面由于—o-較為柔順，增大了分子鏈與水的接觸機會，從而使其吸水率較大。
2號試樣由于用含有剛性憎水基團苯環(huán)的bpa取代了部分deg，且bpa分子結構對稱，有利于乳液在成膜過程中結晶，從而使得其吸水率較小。對于兩個試樣而言，最初影響其乳膠膜吸水率的關鍵因素是可以直接與水接觸的強親水基團和可以形成氫鍵的弱親水基團。在強親水基團含量相同的情況下，由于1號試樣含有的—o-較多，所以其吸水率也較大。
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)優(yōu)點:
液體,安全易操作
釜中壽命長
毒性低-艾姆斯試驗為陰性
流動性和附著性提高
濕度靈敏性低
可用于MDI預聚物的熟化
與多種多元醇共熟化劑和其他聚氨酯化學原料兼容
可用于室溫熟化
硬泡: 增強壓縮強度尺寸穩(wěn)定性,降低易脆性,閉孔率高,導熱系數低
TDI軟泡: 低密度,高強度,高承載性
MDI軟泡:低密度,低硬度,強度增強
擴鏈劑改善水性聚氨酯耐水性實驗中2號試樣中用bpa取代部分deg，也就是在wbpu分子中引入了結構對稱的剛性鏈段，容易結晶，限制了pu分子鏈的運動;1號試樣則不同，柔性鏈段較多，分子鏈容易運動。從這一點上來看，2號試樣的吸水率受強親水基團—cooh的影響最大，分子鏈運動對其影響很小;1號試樣受兩個因素的影響基本相當。從這兩個試樣的吸水率來看前期的吸水率主要受強親水基團影響，后期的吸水率主要由分子鏈的運動影響。
從兩種擴鏈劑的結構來看，在最初吸水率的影響下，聚合物大分子處于溶脹狀態(tài)，在這種狀態(tài)下，有柔性鏈段的分子運動能力增強，對于1號試樣形成的乳膠膜來說，由于分子鏈的運動能力增強，使最初與水不能直接接觸的弱親水性基團在分子鏈運動的情況下可以與水接觸，從而使其吸水率進一步增大。
由于1號試樣的弱親水性基團的含量較大，所以在后期對乳膠膜的吸水率影響較大，成為對乳膠膜后期吸水率影響的一個關鍵因素。這就是1號試樣乳膠膜的吸水率一直持續(xù)增大，而2號試樣乳膠膜吸水率在48h后就基本趨于飽和的原因所在(1號試樣吸水溶脹之后的體積要明顯的大于2號試樣)。
就防水性來說，1號試樣中乳膠膜的這種結構也將不利于防水，因為當這些含量較多的弱親水基團充分親水趨于飽和時，可能在乳膠膜中由這些親水基團形成毛細管，使水能夠順利地通過。而2號試樣乳膠膜中由于疏水性苯環(huán)的存在則不存在這個問題。
同樣，1號試樣在剛乳化完時，試驗所測的乳液粒徑比放置一段時間后乳液粒徑將會大很多，而2號試樣的乳液粒徑變化則不大。因為乳化過程中可能只是強親水基團形成了乳化中心，弱親水基團還未形成親水中心。放置一段時間后，由于分子運動的原因，一方面聚合物分子在水中運動，使弱親水基團更多地暴露在水中，與水分子充分接觸;另一方面是水分子的運動，水分子慢慢地滲入到聚合物分子所形成的無規(guī)線團中。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA) http://www.mctechserv.com |
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