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丁二酸丁二醇酯用擴鏈劑

來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2017-2-17 16:39:11
以丁二酸、丁二醇、一內(nèi)酯,甲苯二異氰酸酯為原料,采用熔融縮聚法合成可降解的擴鏈改性共聚物.用紅外光譜、磁共振測試對共聚物進行結(jié)構(gòu)表征,采核確認了PSL的結(jié)構(gòu)和組成;BC通過DC對其熱性能進行研究,明共聚物具有較好的熱性能,BCS表PSL的熔點隨著£C一L含量的增加而降低;研究了丁二酸丁二醇酯用擴鏈劑的影響;聚物的水降解結(jié)果表明其具有共酸催化降解的特性.

當前,經(jīng)濟型聚合物材料越來越受到國際社會的重視.肪族聚酯,生卜脂由于主鏈中含有易水解的酯鍵,容易在微生物作用下通過酶的催化作用而發(fā)生降解,以備受各國環(huán)境科研人員關(guān)注.丁二酸丁二醇酯(B)其中熔點較高的一種聚酯,優(yōu)良的性能使其得到了廣泛的應(yīng)用,聚PS是其但其二元均聚物由于結(jié)晶度較高,到4%~0,達06%導致降解速率較慢,B型材料較脆,以難以PS成所滿足某些使用要求,國內(nèi)外學者通常采用共聚或共混的方法對其進行改性.

作者以14丁二酸(A)14丁二醇(D)8己內(nèi)酯(一L為原料先反應(yīng)生成無規(guī)共聚物,,一S、,一BO、一8C)再添加丁二酸丁二醇酯用擴鏈劑24甲苯二異氰酸酯(D)其進行擴鏈改性,過引入含苯環(huán)的TI,一TI對通D和生物降解速度較快、分子鏈柔性較好的sC—L來降低PS的結(jié)晶度、善PS的降解性能和提高材料的韌性.用紅外B改B采光譜、磁共振等方法對共聚物進行結(jié)構(gòu)表征;過DC對其熱性能進行表征;核通S同時探討反應(yīng)物配比及丁二酸丁二醇酯用擴鏈劑擴鏈反應(yīng)溫度對共聚物特性粘數(shù)的影響.中以共聚物中8C文一L的摩爾含量標識所得樣品,P0表示如4共聚物中含£C一L為4o%、S(0tlB丁二酸丁二醇酯)6o%.

實驗原料與試劑。14丁二酸(A)A;,一二醇(D,P,,一S,R,14?。拢希?;一內(nèi)酯(—L,R,llr鈦酸正四丁酯(i(B),P,8己sC)AAfAs;aaTOu)C;丁基二月桂酸錫,P,二C;,一24甲苯二異氰酸酯(D)工業(yè)級,國巴斯TI;其他藥品均為分析純.



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降低凝膠反應(yīng)速度,使得用噴涂澆鑄技術(shù)生產(chǎn)這種高硬度聚合物成為可能。延長的凝膠速度可以改善與基層的粘著性、流動性、涂層之間的結(jié)合及表面質(zhì)量。使用4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA作為熟化劑,可顯著提高聚合物的抗沖擊性能低溫性能。


主要設(shè)備.Ncleu80型傅立葉紅外光譜(rI儀;rkrAac“0ieNxs7otF1R)美I一ie公oBuevne40型核磁共振譜(H—MR);EPr—功率補償型差示掃描量熱(S),國PN儀Bue公PyiIsDC儀美E公司.

共聚物的合成.將BO、A、CDSs—L及催化劑T(B)和抗氧劑按一定摩爾比加入一配置有機械攪拌器、iOu分水器、冷凝管和氮氣保護裝置的20mL四口燒瓶中,5抽真空、氮氣,通反復操作3次,以保證反應(yīng)器內(nèi)為惰性氣氛;隨后,于10c置6C的油浴中,I熔融攪拌約3i,持升溫速率為10mn保5℃?一,h升溫至20o在恒1C,定的氮氣流保護下恒溫反應(yīng)約3h通過收集、算分水器中反應(yīng)產(chǎn)生的水的體積來判斷酯化反應(yīng)的終,計點.著將溫度升至20o壓力逐漸減小至6a以下,接3C,0P然后減壓縮聚,反應(yīng)3h減壓縮聚完成后撤掉.

真空,通入氮氣,溫至10℃后,降1用干燥的注射器注入一定量擴鏈劑TI少量催化劑二丁基二月桂D和酸錫,快速攪拌至體系發(fā)白且黏度不再明顯增加時結(jié)束反應(yīng).最后將產(chǎn)物溶于CC加熱攪拌,H1,待全部溶解后,向溶液中加入無水甲醇,產(chǎn)物完全析出后抽濾,空干燥.過改變丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯待真通(S與sCB)—L的配比,得一系列擴鏈改性共聚物.

共聚物的表征.特性粘數(shù)[卵]的測定采用“點法”以C1一,HC為溶劑,度為01g?L采用烏式粘度計在2濃.d~,0℃恒溫水浴中測定,紅外光譜測試采用Ncleu80型傅立葉紅外光譜(TI)ieNxs7otF—R儀分析,取少量樣品與KrB一起研磨均勻,然后壓片制樣,再置于白熾燈下炙烤3ri后進行測試.

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