本文介紹丁二醇（ＢＤ）擴(kuò)鏈劑。
用激光散射技術(shù)跟蹤測定了兩種不同分子量的聚氨酯（ＰＵ），在用己二胺（ＨＤ）及丁二醇（ＢＤ）擴(kuò)鏈劑時，于單軸拉伸過程中的激光散射行為。
丁二醇（ＢＤ）擴(kuò)鏈劑合成的聚氨酯實驗表明，拉伸行為及斷裂伸長率呈規(guī)律性變化，并與溶脹動力學(xué)、力學(xué)強(qiáng)度等測定方法所得結(jié)果十分吻合。
由不同的多元醇及不同的擴(kuò)鏈劑在 — NCO/ — OH 的比值為 2 . 1 時所得膜的應(yīng)力 - 應(yīng)變曲線圖 ( 沒有丙酮 ) 。與圖 1 一樣 , 在膜斷裂之前 , 應(yīng)力隨著應(yīng)變的增大而增大。對于相同的擴(kuò)鏈劑 , 由 P 2 所得膜的彈性最好 ,P 12 居中 , P 1 最差。擴(kuò)鏈劑中的 — N H 2 基團(tuán)形成聚脲的剛性鏈 , 增強(qiáng)了氫鍵的作用力。膜在拉伸過程中變白 , 應(yīng)力 - 應(yīng)變曲線呈向下凹 , 其原因是在拉伸過程中發(fā)生結(jié)晶。因此, 其應(yīng)力 - 應(yīng)變曲線在 EG 之上。 EDA 擴(kuò)鏈的膜要比 HYD 擴(kuò)鏈的膜的力學(xué)性能好 , 這是由于 EDA 擴(kuò)鏈后 , 其軟段與硬段的混合性比 HYD 要好。
隨著 — NCO/ — OH 比值的增加和軟段長度的減小 , 斷裂伸長率減小。這是由于 — NCO/ — OH 大時 , 分子鏈中硬段長度增加 , 從而脆性增加。當(dāng)以 EG 為擴(kuò)鏈劑時 , 鏈的彈性較好。丙酮的存在 , 使 EG 和 HYD 的斷裂伸長率顯著增加。但是 , 用 EDA 擴(kuò)鏈沒有這個性質(zhì)。因為 EG 和 HYD 擴(kuò)鏈的高分子鏈脆性大 , 丙酮包裹在高分子鏈內(nèi)部 , 起了增塑的作用 , 從而使斷裂伸長率增加 , 但 EDA 擴(kuò)鏈的高分子鏈本身的柔性大 , 丙酮起不到增塑的作用 , 或者說其效果很小。
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)
聚脲
降低凝膠反應(yīng)速度,使得用噴涂澆鑄技術(shù)生產(chǎn)這種高硬度聚合物成為可能。延長的凝膠速度可以改善與基層的粘著性、流動性、涂層之間的結(jié)合及表面質(zhì)量。使用4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA作為熟化劑,可顯著提高聚合物的抗沖擊性能低溫性能。
催化劑的選擇對聚氨酯材料的性能影響巨大，選用的催化劑種類不同，加入的量不同，加入時間、溫度不同，已經(jīng)被證明了對聚氨酯的性能影響是巨大的。還各種其他的填充劑，也會對聚氨酯的性能造成巨大的影響。隨著聚氨酯生產(chǎn)技術(shù)的不斷發(fā)展，市場對聚氨酯產(chǎn)品的成本控制、外型方面要求會越來越高，對性能的要求也會越來越高，這也使聚氨酯生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。
聚氨酯生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展，生產(chǎn)技術(shù)的成熟，聚氨酯性能的不斷完善，使之在不同的領(lǐng)域等到了應(yīng)用。而后，由于PVC等聚氯乙烯聚合物被歐盟等發(fā)達(dá)國家禁止使用，聚氨酯作為性能優(yōu)良，環(huán)保無污染的替代品，得到了更大的應(yīng)用市場。
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實驗：熱塑性線型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇 ( 聚醚或聚酯 ) 進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)得到的。如果用低相對分子質(zhì)量的二元醇作擴(kuò)鏈劑與 — NCO — 封端的預(yù)聚物反應(yīng) , 就得到胺基鏈段 , 若胺基 ( — N H 2 — ) 與 — NCO — 反應(yīng) , 就得到脲基鏈段。共聚聚氨酯的彈性比均聚聚氨酯的小。
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實驗：聚氨酯和聚脲鏈段是由軟 ( 柔性 ) 鏈段和硬 ( 剛性 ) 鏈段交替構(gòu)成的。由聚醚鏈段提供柔性 , 胺基鏈段提供剛性。這兩種鏈段在整個鏈內(nèi)有著各自的領(lǐng)域而處于一種相分離狀態(tài) , 剛性鏈段起著物理交聯(lián)作用。因此 , 這種聚合物的物理性能、力學(xué)性能和附著力 [ 5 -8 ] 與這兩種鏈段的分離狀態(tài)和兼容性有很緊密的關(guān)系 , — N H — 能與 — O — 或 — C — O — 形成氫鍵。
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實驗：試劑。二月桂酸二丁基錫 (DB TDL) , 二羥甲基丙酸 (DMPA) , 乙二胺 ( EDA) , 乙二醇 ( EG) , 甲苯二異氰酸酯 (TDI) , 聯(lián)氨 (H YD) , 三乙胺 (TEA) , 以上試劑可直接使用 聚丙二醇 (PP G) : P 1 是數(shù)均相對分子質(zhì)量為 1 300 , 羥值為 56 . 25 的聚丙二醇 ; P 2 是數(shù)均相對分子質(zhì)量為 2 450 , 羥值為 106 . 50 的聚丙二醇 ; P 12 為 P 1 和 P 2 之混合物 , 120 ℃ 下真空干燥。
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實驗：熱塑性線型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇 ( 聚醚或聚酯 ) 進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)得到的。如果用低相對分子質(zhì)量的二元醇作擴(kuò)鏈劑與 — NCO — 封端的預(yù)聚物反應(yīng) , 就得到胺基鏈段 , 若胺基 ( — N H 2 — ) 與 — NCO — 反應(yīng) , 就得到脲基鏈段。
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