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酰胺基胺類固化劑

來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間:2017-5-14 15:32:58
Elmore等先將多乙烯多胺與環(huán)氧樹脂(EP1001)反應(yīng)生成端胺基環(huán)氧胺加成物,再與端羧基聚醚醇反應(yīng)制得一種酰胺基胺化合物,最后用單環(huán)氧化合物封端得到一種酰胺基胺類固化劑。

Stark等將端羧基聚醚醇和脂肪胺反應(yīng)生成酰胺基胺化合物,然后與環(huán)氧樹脂反應(yīng)生成端環(huán)氧基化合物,再與脂肪胺反應(yīng),最后用單環(huán)氧化合物封端。

在G-328的基礎(chǔ)上,將G-328與二元羧酸反應(yīng)生成一種酰胺基胺類固化劑,酰胺基胺類固化劑是一種新型水性環(huán)氧固化劑,具有更加優(yōu)異的性能。

經(jīng)過20多年的發(fā)展,現(xiàn)在的II型環(huán)氧體系已具有快干及優(yōu)異的耐腐蝕性、耐溶劑性、柔韌性等性能,其主要性能已接近甚至超過了溶劑型體系。由于傳統(tǒng)的I型環(huán)氧體系需加入聚結(jié)溶劑以降低樹脂的Tg以利于樹脂顆粒的聚結(jié),從而在水性環(huán)氧體系中引入了揮發(fā)性有機(jī)溶劑。開發(fā)了一種不需使用聚結(jié)溶劑的新型水性環(huán)氧固化劑技術(shù),用于固體環(huán)氧分散體,可以制得零VOC的環(huán)氧涂料。

該固化劑由兩種具有不同反應(yīng)性的固化劑復(fù)配而成,其中低反應(yīng)性的固化劑(LMB6113)是一種水溶性的環(huán)氧/胺加成物,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)80%,不含有機(jī)溶劑,高反應(yīng)性的固化劑(XB3984)是一種改性的水溶性環(huán)氧/胺加成物,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)80%。通過調(diào)整兩者的比例可以調(diào)節(jié)固化劑的反應(yīng)性。該體系具有良好的耐腐蝕性能,特別適用于防腐底漆。

水性環(huán)氧涂料固化劑是配合水性環(huán)氧樹脂使用的。提高環(huán)氧樹脂和固化劑的相容性、實(shí)現(xiàn)高性能,降低對環(huán)境的污染,以符合環(huán)保的要求已成為這一體系的研究重點(diǎn)。目前,以生物質(zhì)資源為 原料制備水性環(huán)氧固化劑的研究還很少。

我國具有豐富的生物質(zhì)資源,應(yīng)大力研究、開發(fā)以生物質(zhì)資源為原料的新型水性固化劑。隨著新技術(shù)、新工藝的不斷出現(xiàn),相信不久的將來水性環(huán)氧涂料的許多性能都可完全達(dá)到甚至超過傳統(tǒng)的溶劑型環(huán)氧涂料,其中室溫固化的水性環(huán)氧涂料有更大的發(fā)展前景。

聚酰胺的合成是高分子化學(xué)發(fā)展的一個(gè)重要里程碑。開展這項(xiàng)研究以前,國際上對高分子鏈狀結(jié)構(gòu)理論的激烈爭論主要是缺乏明晰的毫無疑義的實(shí)驗(yàn)事實(shí)的支持。當(dāng)時(shí)對縮聚反應(yīng)研究得還很少,得到的縮聚物并不完滿。

卡羅瑟斯采用了遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過進(jìn)行有機(jī)合成一般規(guī)程的方法,他在進(jìn)行高分子縮聚反應(yīng)時(shí),對反應(yīng)物的配比要求很嚴(yán)格,相差不超過1%.縮聚反應(yīng)的程度相當(dāng)徹底,超過99.5%,從而合成出分子量高達(dá)兩萬左右的聚合物。



二乙基甲苯二胺(DETDA)產(chǎn)品介紹

detda化學(xué)名稱二乙基甲苯二胺,等同于 Ethancure 100 和 Lonza DETDA 80。是一只十分有效的聚氨酯彈性體擴(kuò)鏈劑,尤其適用于RIM(反應(yīng)注射成型)和SPUA(噴涂聚脲彈性體)上;為聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹脂的芳香族二胺固化劑,用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑,也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴(kuò)鏈劑,同時(shí)也可用作聚氨酯和環(huán)氧樹脂固化劑,環(huán)氧樹脂的抗氧劑,工業(yè)油及潤滑劑等。


卡羅瑟斯的研究表明,聚合物是一種真正的大分子,可以通過已知的有機(jī)反應(yīng)獲得,其縮聚反應(yīng)的每個(gè)分子都含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的活性基團(tuán),這些基團(tuán)通過共價(jià)鍵互相連接,而不是靠一種不確定的力將小分子簡單聚集到一起,從而揭示了縮聚反應(yīng)的規(guī)律。

卡羅瑟斯通過對聚合反應(yīng)的研究把高分子化合物大體上分為兩類:一類是由縮聚反應(yīng)得到的縮合高分子;另一類是由加聚反應(yīng)得到的加成高分子。

卡羅瑟斯的助手弗洛里(Paul J. Flory,1910~1986)總結(jié)了聚酰胺等一系列縮聚反應(yīng),1939年提出了縮聚反應(yīng)中所有功能團(tuán)都具有相同的活性的基本原理,并提出縮聚反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和分子量與縮聚反應(yīng)程度之間的定量關(guān)系。

聚酰胺的合成有力地證明了高分子的存在,使人們對斯陶丁格的理論深信不移,從此高分子化學(xué)才真正建立起來。

R、R′、R"可以是氫或烴基。廣泛存在于自然界,蛋白質(zhì)是以酰胺鍵-CONH-(或稱肽鍵)相連的天然高分子化合物。哺乳動(dòng)物體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝的最終產(chǎn)物尿素就是碳酸的二酰胺(H2NCONH2)。許多生物堿如秋水仙堿、常山堿、麥角堿等分子結(jié)構(gòu)中都含有酰胺鍵。

在構(gòu)造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羥基被氨基或烴氨基(-NHR或-NR2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被?;〈傻幕衔?。酰胺的命名是根據(jù)相應(yīng)的酰基名稱,并在后面加上“胺”或“某胺”,稱為“某酰胺”或“某酰某胺”。例如:當(dāng)酰胺中氮上連有烴基時(shí),可將烴基的名稱寫在?;Q的前面,并在烴基名稱前加上“N-”“N,N-”,表示該烴基是與氮原子相連的。

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