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咪唑衍生物固化劑

來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2017-5-16 17:05:17
本文介紹咪唑衍生物固化劑。

Veronique等利用不同的咪唑和各種氯甲酸酯反應(yīng),所得產(chǎn)物可用作環(huán)氧樹脂的低溫固化劑和固化促進劑。

例如,100g的雙酚A型縮水甘油酯與14.5g氯甲酸苯酯/2-苯基咪唑的反應(yīng)產(chǎn)物混合時,在130℃下凝膠時間為6min15s,在150℃下凝膠時間為3min15s,在150℃下凝膠時間為2min30s。

Kaufman等通過咪唑或取代咪唑與含有不飽和雙鍵的丙烯酸酯類化合物進行加成反應(yīng),然后再用脂肪酸或二元羧酸中和未反應(yīng)的咪唑或取代咪唑來制備加合物,這些加合產(chǎn)物也可作為咪唑衍生物固化劑與環(huán)氧樹脂形成環(huán)氧粉末涂料。

采用異氰酸酯(如甲苯二異氰酸酯)封閉咪唑及其衍生物的活性基團,得到的加成產(chǎn)物同樣可用于環(huán)氧樹脂粉末涂料的固化促進劑。

另外,甲苯二異氰酸酯與1-(胺乙基)-2-甲基咪唑的加成產(chǎn)物可用作單組分環(huán)氧樹脂/雙氰胺體系的咪唑衍生物固化劑,例如環(huán)氧100份,雙氰胺6份及該加成物3.4份的組成物,40℃下存放10d黏度不變化,并可在170℃/6s固化。

咪唑是分子結(jié)構(gòu)中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物,咪唑環(huán)中的1-位氮原子的未共用電子對參與環(huán)狀共軛,氮原子的電子密度降低,使這個氮原子上的氫易以氫離子形式離去。具有酸性,也具有堿性,可與強堿形成鹽。

咪唑比其他1,3-二唑更容易發(fā)生親電芳香取代反應(yīng),并且反應(yīng)主要在C-4和C-5上進行。這是因為親電試劑進攻C-2時,有特別不穩(wěn)定的極限式,生成的中間體將正電荷分布在氮原子上。例如,咪唑與發(fā)煙硝酸/濃硫酸作用,可以很快生成產(chǎn)率很高的4(5)-硝基咪唑;而4,5-二甲基咪唑在劇烈條件下硝化,仍然不能發(fā)生反應(yīng)。

咪唑N-3上的電子云密度較大,所以烷基化反應(yīng)一般都先在這個氮原子上發(fā)生。一烷基化的產(chǎn)物通過互變異構(gòu),又可以產(chǎn)生一個類似于吡啶中的氮原子,因此可以進一步反應(yīng),生成二烷基化的產(chǎn)物咪唑鎓鹽。



二乙基甲苯二胺(DETDA)產(chǎn)品介紹

detda化學名稱二乙基甲苯二胺,等同于 Ethancure 100 和 Lonza DETDA 80。是一只十分有效的聚氨酯彈性體擴鏈劑,尤其適用于RIM(反應(yīng)注射成型)和SPUA(噴涂聚脲彈性體)上;為聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹脂的芳香族二胺固化劑,用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑,也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴鏈劑,同時也可用作聚氨酯和環(huán)氧樹脂固化劑,環(huán)氧樹脂的抗氧劑,工業(yè)油及潤滑劑等。


咪唑的酰基化反應(yīng)一般也在N-3上發(fā)生,但由于酰基是吸電子基,故反應(yīng)能控制在一元?;A段,產(chǎn)物是N-?;溥?。

咪唑的活潑氫可以分解格氏試劑,生成咪唑的N-鎂鹽,經(jīng)異構(gòu)化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷處理,可以生成1,2-二甲基咪唑。

咪唑可與親雙烯體發(fā)生加成,先生成3-鎓鹽兩性離子,然后與另一分子親雙烯體親核加成,生成C-2環(huán)化的產(chǎn)物。例如1-甲基-2-乙基咪唑與兩分子丁炔二酸二甲酯反應(yīng)后,得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氫咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。

咪唑可與組氨酸競爭結(jié)合Ni離子,故生物技術(shù)里面,咪唑可用來洗脫帶有His-Tag融合蛋白。

咪唑可用作環(huán)氧樹脂固化劑、可提高制品的彎曲、拉伸、壓縮等機械性能,提高絕緣的電性能,提高耐化學藥劑的化學性能,廣泛用于計算機、電器。

水性環(huán)氧樹脂涂料分類及特點。自20世紀70年代末研制出第一個雙組分水性環(huán)氧體系Casmide360以來,水性環(huán)氧涂料經(jīng)歷了30多年發(fā)展,水性環(huán)氧樹脂涂料根據(jù)成膜方式和兩 組分的物理狀態(tài)可以分為兩類。

Ⅰ型體系主要是基于液體環(huán)氧樹脂(EEW190-200)和水可溶性胺固化劑。在該體系中固化劑同時 也起了乳化環(huán)氧樹脂的作用。

由于液體環(huán)氧樹脂具有良好的流動和施工性能,成膜時不需要助溶劑便可聚結(jié),因此該體系理論上可制成零VOC涂料。

但因為液體環(huán)氧樹脂相對分子質(zhì)量較小,它不能只通過水分蒸發(fā)來達到表干,它必須經(jīng)過固化反應(yīng)才能達到表干,這通常需要6h或更長的時間。液體環(huán)氧樹脂中富含環(huán)氧官能團,在配成的環(huán)氧涂料分散體顆粒中含有大量環(huán)氧和胺,這導(dǎo)致體系的適用期很短,通常少于1h。

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