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咪唑類(lèi)樹(shù)脂固化劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2017-6-8 23:08:06 |
咪唑類(lèi)樹(shù)脂固化劑在80—120℃固化環(huán)氧樹(shù)脂，固化物熱變形溫度較高。
咪唑類(lèi)樹(shù)脂固化劑：白色晶體，熔點(diǎn)90℃，用量6—8%。
704#和705#咪唑類(lèi)樹(shù)脂固化劑：
704#和705#分別是2甲基咪唑與環(huán)氧丙烷丁基醚、環(huán)氧丙基異辛基醚的加成物。室溫為棕紅粘稠液體，在80—120℃快速固化環(huán)氧樹(shù)脂，用量分別為10%和15%
2—乙基—4甲基咪唑
棕紅色液體，低毒，用量為6—10%。用該固化劑促進(jìn)六氫苯酐固化環(huán)氧樹(shù)脂，熱變形溫度（HDT）為143℃。
咪唑結(jié)晶固體熔點(diǎn)88-90℃每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用4-8份固化：60-80℃6-8小時(shí)/150℃4小時(shí)使用期長(zhǎng)，毒性低
2-甲基咪唑2MZ白色結(jié)晶熔點(diǎn)135-139℃每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用4-8份固化：60-80℃6-8小時(shí)/150℃4小時(shí)使用期長(zhǎng)，活性溫度82-87℃熱變形溫度130℃
2-乙基咪唑白色結(jié)晶熔點(diǎn)61-66℃每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用3-5份固化：60-80℃6-8小時(shí)/150℃4小時(shí)使用期長(zhǎng)，活性溫度82-87℃
2、4-二甲基咪唑白色結(jié)晶熔點(diǎn)92℃每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用3-7份固化：60-80℃6-8小時(shí)/150℃4小時(shí)使用期長(zhǎng)，活性溫度82-87℃
2-乙基4-甲基咪唑EMZ-242E4MZ白色結(jié)晶熔點(diǎn)45℃每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用2-10份固化：60-80℃6-8小時(shí)/150℃4小時(shí)使用期長(zhǎng)，活性溫度82-87℃操作方便熱變形溫度135℃
2-甲基咪唑與環(huán)氧丙烷丁基醚加成物704棕黑色液體每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用2-10份固化：70℃6小時(shí)使用期長(zhǎng)，毒性低中溫固化、耐熱、耐溶劑
二乙基甲苯二胺(DETDA)是聚氨酯彈性體以及環(huán)氧樹(shù)脂的芳香族二胺固化劑，用于澆注、涂料、RIM及膠黏劑，也是聚氨酯及聚脲彈性體的擴(kuò)鏈劑。
2-甲基咪唑與環(huán)氧丙烷異辛基醚加成物705棕黑色液體每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用15份固化：80℃4小時(shí)使用期長(zhǎng)，毒性低中溫固化、耐熱、耐溶劑
2-甲基咪唑與環(huán)氧異丙烷辛基醚加成物163棕黑色液體每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用15份固化：100℃8小時(shí)使用期長(zhǎng)，毒性低中溫固化、耐熱、耐溶劑
含咪唑促進(jìn)劑的間苯二胺和二氯基二苯基甲烷混合液780棕黑色液體每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用15份固化：100℃4小時(shí)使用期長(zhǎng)，毒性低中溫固化、耐熱、耐溶劑
2-甲基咪唑與丙烯腈加成物781棕黃色粘稠液體每100份標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂用10份固化：60-80℃8小時(shí)使用期長(zhǎng)，毒性低中溫固化、耐熱、耐溶劑
將各種咪唑與甲苯二異氰酸酯（TDI）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、六次甲基二異氰酸酯（HDI）反應(yīng)制成封閉產(chǎn)物,減弱了咪唑環(huán)上胺基的活性，有較長(zhǎng)使用期，當(dāng)溫度上升到100℃以上，封閉作用解除，咪唑恢復(fù)活性，環(huán)氧樹(shù)脂固化。
咪唑是分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物，咪唑環(huán)中的1-位氮原子的未共用電子對(duì)參與環(huán)狀共軛，氮原子的電子密度降低，使這個(gè)氮原子上的氫易以氫離子形式離去。具有酸性，也具有堿性，可與強(qiáng)堿形成鹽。
咪唑比其他1,3-二唑更容易發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)，并且反應(yīng)主要在C-4和C-5上進(jìn)行。這是因?yàn)橛H電試劑進(jìn)攻C-2時(shí)，有特別不穩(wěn)定的極限式，生成的中間體將正電荷分布在氮原子上。例如，咪唑與發(fā)煙硝酸/濃硫酸作用，可以很快生成產(chǎn)率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在劇烈條件下硝化，仍然不能發(fā)生反應(yīng)。
咪唑N-3上的電子云密度較大，所以烷基化反應(yīng)一般都先在這個(gè)氮原子上發(fā)生。一烷基化的產(chǎn)物通過(guò)互變異構(gòu)，又可以產(chǎn)生一個(gè)類(lèi)似于吡啶中的氮原子，因此可以進(jìn)一步反應(yīng)，生成二烷基化的產(chǎn)物咪唑鎓鹽。
咪唑的?；磻?yīng)一般也在N-3上發(fā)生，但由于酰基是吸電子基，故反應(yīng)能控制在一元?；A段，產(chǎn)物是N-?；溥颉?br />
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