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室溫快速固化聚氨酯用擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2017-9-1 12:13:15 |
本文介紹室溫快速固化聚氨酯用擴鏈劑。
在研究快速固化醫(yī)用聚氨酯材料中，制備了以脂肪族多元醇為主的室溫快速固化聚氨酯用擴鏈劑(NB)。
以芳香二胺MOCA為主的商品室溫快速固化聚氨酯用擴鏈劑(MB)作參照物，用紅外光譜和凝膠色譜分別對NB和MB與聚醚型聚氨酯預(yù)聚體的反應(yīng)過程進行了跟蹤分析，并研究了各自所生成的聚氨酯材料N-PU和M-PU的性能.結(jié)果表明:N-PU中的異氰酸根反應(yīng)較M-PU更徹底，而N-PU的平均分子量遠大于M-PU.二體系反應(yīng)的固化時間基本相同，且NB體系具有較好的初期流動性，將有利于臨床操作.N-PU與M-PU材料分別呈現(xiàn)"C"型和反"S"型應(yīng)力 -應(yīng)變特性，N-PU的蠕變特性不太明顯且硬度較小.兩種材料的環(huán)境適用性基本相同.因而NB將可望取代傳統(tǒng)的MB。
隨著合成時ｅ己內(nèi)酯摩一爾比例的增加，等聚丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯用擴鏈劑擴鏈產(chǎn)物的特性粘數(shù)呈現(xiàn)先上升再減小的趨勢．可能原因是開始由于ｓ己內(nèi)酯的加入，得１４丁二醇環(huán)化生成四氫呋喃的副反使，一應(yīng)受到抑制，特性粘數(shù)增大；隨著ｓ己內(nèi)酯摩爾一含量的增加，由于ｓ己內(nèi)酯是環(huán)狀內(nèi)酯，應(yīng)時一反二三首先需要開環(huán)，要更高的能量，且其相對于需而鏈狀二元酸特別是丁二酸等，更強的空間位有阻，止了共聚物分子量的進一步提高。
等聚丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯用擴鏈劑擴鏈反應(yīng)溫度對擴鏈產(chǎn)物特性粘數(shù)的影響。隨著擴鏈反應(yīng)溫度的升高，物的特性粘數(shù)先上升后下降．產(chǎn)當溫度為１０ｃ時，＝１產(chǎn)物的特性粘數(shù)最大．擴鏈反應(yīng)溫度對擴鏈產(chǎn)物分子量的影響可以從以下方面進行解釋：鏈劑的擴－ＮＣＯ基團與預(yù)聚物的活性基團一Ｏ發(fā)生反應(yīng)后，成一Ｎ＝￣－Ｈ生Ｈ—Ｃ—Ｏ基團，Ｏ而一ＮＨｃ一Ｏ基團氮原子上的活潑氫仍然能夠與－ＮＣＯ基團發(fā)生反應(yīng)，—０￣＝當氨酯鍵上的活潑氫ＮＣ－基團繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)，聚物就會出現(xiàn)交聯(lián)．等聚丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯用擴鏈劑反應(yīng)程度與擴鏈反應(yīng)溫度有關(guān)，＝￣Ｏ－共支從同－ＮＣＯ發(fā)生反應(yīng)時，聚物的分子鏈就會產(chǎn)生支化后，鏈上帶有活潑氫的氨酯鍵與：可以看出聚合反應(yīng)溫度上升到１０ｏ后，Ｄ活性較高，短時間內(nèi)急劇反應(yīng)引發(fā)交聯(lián)，１ＣＴＩ在反應(yīng)無法繼續(xù)進行，反應(yīng)后部分產(chǎn)物不溶于溶劑，這樣得到的擴鏈產(chǎn)物的分子量不高；當溫度過低時，反應(yīng)持續(xù)的時間較長，在一定時間內(nèi)，反應(yīng)物中只有部分發(fā)生擴鏈反應(yīng)，而其余部分仍保留原有形態(tài)，最終擴鏈產(chǎn)物也無法得到較高的分子量．
4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)
包裝規(guī)格
18 公斤 馬口鐵桶
200 公斤 鐵桶
貯存( 使用 )注意事項
儲存于標識正確的密閉容器中,置于涼爽通風(fēng)處,遠離火源。
避免眼睛接觸,避免長期皮膚接觸或吸入蒸汽。切勿攝入。嚴禁在存貯容器附近使用焊、割設(shè)備,以免引起蒸汽爆燃。
取一定質(zhì)量的樣品薄片放入含有２Ｌ降解介質(zhì)（Ｈ＝１０，．１５０，．５１．２１．５的培５ｍｐ．２３１，．７９１，１１，３０）養(yǎng)皿中，室溫（０ｃ降解一段時間后取出，５在３Ｃ）ｌ在０℃的真空干燥箱中干燥１２ｈ后稱重，進行共聚物的水降解測定．降解的失重率（１以下式計算：Ｗ）
Ｗａ＝（一）０×１０，／ｗ０％
其中：為測試樣品在降解之前的干質(zhì)量，為樣品在降解一段時間ｔ后的質(zhì)量．
紅外光譜分析．７７ｃ為羰基的伸縮振動吸收峰，１７ｃ為酯基中ｃＯ的伸縮振動１２ｍ１５ｍ—吸收峰，明了酯基的存在．５ｍ證２９３ｃ為亞甲基的伸縮振動吸收峰，３７ｃ為ＮＨ鍵的伸縮振３５ｍ—動，１５０ｃ則對應(yīng)于ＮＨ的彎曲振動，兩個吸收峰證明了聚丁二酸丁二醇酯８己內(nèi)酯而３ｍ—這一（ＢＣ）ＰＳＬ的確與ＴＩ生了反應(yīng)．
可以觀察到３組特征峰：＝．處的峰對應(yīng)丁二醇上與酯基相鄰的２亞甲基上的質(zhì)子８４１個３的化學(xué)位移；＝１７處的峰對應(yīng)丁二醇上不與酯基相鄰的２個亞甲基上的質(zhì)子１的化學(xué)位移；：．６．６２７處的峰對應(yīng)丁二酸上亞甲基上的質(zhì)子２的化學(xué)位移．
峰相對應(yīng)的Ｈ在結(jié)構(gòu)式中標出了相應(yīng)的位置，中ＴＩ環(huán)上的質(zhì)子峰和溶劑峰各其Ｄ苯相近重疊，以并未標識．品中Ｂ、Ｌ組分的比值可由峰３和峰６的強度比計算得出，２品中ｃ所樣ＳＣＰ０樣Ｌ的摩爾百分比為２％，２與實際投料比相差不超過５．
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4,4’-雙仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA) http://www.mctechserv.com |
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